目的:本研究旨在探讨联合检测血浆肝素结合蛋白（Heparin-binding Protein,HBP）与降钙素原（Procalcitonin,PCT）在脓毒症早期诊断中的价值。方法:入选2014年8月至2015年11月入住16家医院重症医学科高度怀疑感染的患者264例,根据患者24小时内是否发生器官功能障碍或组织灌注不足将患者分为脓毒症组、非脓毒症组。分别记录两组患者的一般资料、入组时的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分,检测入组时的血乳酸水平、HBP、PCT、CRP、WBC等指标,对5个指标进行单变量及多变量Logistic回归分析,筛选预测患者脓毒症发生的独立危险因素。结果:（1）脓毒症组患者112名（42.4%）,非脓毒症组152名（57.6%）。脓毒症组的血浆 HBP[61.73（ng/ml）vs 26.83（ng/ml）,P＜0.001]、PCT[3.10（ng/ml）vs 0.44（ng/ml）,P＜0.001]、Lac[2.8（mmol/l）vs 1.8（mmol/l）,P＜0.001]、CRP[126.4±68.5（mg/l）vs 81.0±65.4（mg/l）,P＜0.001]及 WBC[13.7±6.5（×109/l）vs 11.8±5.5（×109/l）,P=0.016]水平较非脓毒症组明显增高,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）多变量Logistic回归分析提示,ICU患者血浆HBP[LgHBP:优势比（OR）=2.831,95%可信区间（95CI%）=1.567～5.113,P=0.001]及 PCT（LgPCT:OR=2.097,95CI%=1.427～3.081,P＜0.001）是预测脓毒症发生的独立危险因素。（3）绘制受试者工作特征曲线（ROC）曲线得出HBP和PCT的截断值分别是49.98 ng/ml和1.41 ng/ml。HBP、PCT对脓毒症的诊断价值较高,其ROC曲线下面积分别为0.682、0.740,敏感性分别为60.7%、74.0%,特异性分别为72.4%和74.3%。（4）HBP联合PCT的诊断准确性最高（AUC曲线下面积,0.788）,明显高于 PCT（AUC,0.740）或 HBP（AUC,0.682）。结论:1、肝素结合蛋白和降钙素原均可早期预测脓毒症的发生2、将肝素结合蛋白和降钙素原2种生物标志物联合使用,其对脓毒症的诊断能力优于单一标志物。