论文部分内容阅读
目的:探讨中药复方“清痰解郁汤”治疗肝郁痰热型紧张型头痛的临床疗效,为紧张型头痛提供新的治疗思路和方法。
方法:本次研究采用随机、对照的方法,选取了符合纳入标准的60例病例,观察组30例,服用清痰解郁汤治疗,对照组30例,服用盐酸文拉法辛胶囊加盐酸乙哌立松片治疗,两组均以4周为一个疗程。一个疗程结束后,将收集的数据归纳整理,进行统计分析,给予相关的疗效评定。
结果:1.临床疗效对比:观察组27例,其中临床控制12例,显效7例,有效4例,无效4例,总有效率85.19%;对照组29例,其临床控制7例,显效5例,有效9例,无效8例,总有效率72.41%。治疗一个疗程后两组疗效比较(P<0.05),差异有统计学意义,经比较观察组的临床疗效优于对照组。2.中医证候疗效比较:两组疗效比较(P<0.05),观察组的中医证候疗效优于对照组。3.头痛程度、头痛持续时间对比:治疗一个疗程后两组头痛程度、头痛持续时间比较(P<0.05),观察组与治疗组在头痛程度、头痛持续时间两方面治疗疗效相当;头痛每月发作次数对比:治疗一个疗程后两组头痛每月发作次数比较(P<0.05),观察组在减少每月发作次数方面优于对照组。4.治疗头痛积分对比:治疗一个疗程后两组头痛积分比较(P<0.05),观察组降低头痛积分方面优于对照组。5.中医证候积分比较:治疗一个疗程后两组中医证候积分比较(P<0.05),观察组降低中医证候积分方面优于对照组。6.安全性分析:两组患者的一般生命体征、血常规、肝功、肾功、心电图无明显异常,观察组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为13.80%,两组不良反应率比较(P<0.05),观察组的不良反应比对照组少。
结论:清痰解郁汤治疗肝郁痰热型紧张型头痛的临床疗效显著,且未发现明显不良反应,安全性高。
方法:本次研究采用随机、对照的方法,选取了符合纳入标准的60例病例,观察组30例,服用清痰解郁汤治疗,对照组30例,服用盐酸文拉法辛胶囊加盐酸乙哌立松片治疗,两组均以4周为一个疗程。一个疗程结束后,将收集的数据归纳整理,进行统计分析,给予相关的疗效评定。
结果:1.临床疗效对比:观察组27例,其中临床控制12例,显效7例,有效4例,无效4例,总有效率85.19%;对照组29例,其临床控制7例,显效5例,有效9例,无效8例,总有效率72.41%。治疗一个疗程后两组疗效比较(P<0.05),差异有统计学意义,经比较观察组的临床疗效优于对照组。2.中医证候疗效比较:两组疗效比较(P<0.05),观察组的中医证候疗效优于对照组。3.头痛程度、头痛持续时间对比:治疗一个疗程后两组头痛程度、头痛持续时间比较(P<0.05),观察组与治疗组在头痛程度、头痛持续时间两方面治疗疗效相当;头痛每月发作次数对比:治疗一个疗程后两组头痛每月发作次数比较(P<0.05),观察组在减少每月发作次数方面优于对照组。4.治疗头痛积分对比:治疗一个疗程后两组头痛积分比较(P<0.05),观察组降低头痛积分方面优于对照组。5.中医证候积分比较:治疗一个疗程后两组中医证候积分比较(P<0.05),观察组降低中医证候积分方面优于对照组。6.安全性分析:两组患者的一般生命体征、血常规、肝功、肾功、心电图无明显异常,观察组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为13.80%,两组不良反应率比较(P<0.05),观察组的不良反应比对照组少。
结论:清痰解郁汤治疗肝郁痰热型紧张型头痛的临床疗效显著,且未发现明显不良反应,安全性高。