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目的： 非酒精性脂肪肝病(Nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)是许多国家肝功能检查异常的最常见原因。近几十年来，随着人们饮食习惯和生活方式的巨大改变，NAFLD已成为全球主要的公共卫生问题。NAFLD不仅与肝硬化和肝细胞癌等肝脏并发症相关，还与2型糖尿病(Type2diabetes mellitus，T2DM)和心血管疾病(Cardiovascular disease，CVD)等很多肝外并发症相关。校正QT间期（Corrected QT interval，QTc interval）是指心室心肌去极化和复极化的总时程，标准心电图(Electrocardiogram，ECG)上QTc间期延长通常被认为会增加恶性室性心律失常发生的风险。QTc间期延长也被证明是心脏病死亡的显著预测因子。已有研究报道在意大利和中国的T2DM队列研究中QTc间期延长患者所占比例分别为26％和30％。目前研究已证实，NAFLD与普通人群QTc间期的延长具有相关关系。但目前关于T2DM患者QTc间期与NAFLD方面的临床研究较少，本研究旨在进一步探究NAFLD是否为T2DM患者QTc间期延长的独立危险因素，进一步确立NAFLD合并T2DM患者心律失常发生的风险。 方法： 收集2017年3月至2018年6月于本院消化内科及内分泌科住院的753例临床数据完整的T2DM患者的临床资料。QTc间期＞440ms定义为QTc+组，QTc间期≤440ms则定义为QTc-组。所有数据资料首先采用SPSS22.0统计软件进行数据的初步处理。对可能影响QTc间期的因素，即性别、心率、红细胞、血红蛋白等变量进行多因素Logistic回归分析，分析T2DM患者QTc间期延长的保护因素和危险因素。选用R软件（版本3.5.1）读取SPSS类型的数据文件，然后进行后续分析。 结果： 男性(OR=0.201，95％CI0.112-0.361，P＜0.001)，肌酐水平升高(OR=0.937，95％CI0.855-1.027，P＜0.001)，红细胞计数升高(OR=0.299，95％CI0.116-0.768，P=0.012)是T2DM患者QTc间期延长的保护因素。年龄增大(OR=1.040，95％CI1.017-1.062，P＜0.001)，心率增快(OR=1.045，95％CI1.028-1.062，P＜0.001)，尿酸水平升高(OR=1.003，95％CI1.001-1.005，P=0.005)，血红蛋白升高(OR=1.032，95％CI1.000-1065,P＜0.001)，肥胖(OR=5.623,95％CI2.794-11.317,P＜0.001)以及NAFLD(OR=1.935，95％CI1.204-3.110，P=0.006)是T2DM患者QTc间期延长的危险因素，其中NAFLD是T2DM患者QTc间期延长的独立危险因素。QTc间期延长与BMI，高血压病，吸烟等因素无明显相关性（P＞0.05）。 结论： NAFLD合并T2DM患者较单纯T2DM患者QTc间期更长，NAFLD是T2DM患者QTc间期延长的独立危险因素。