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目的：研究丙戊酸钠（valproate acid sodium, VPA）对人胰腺癌PANC1细胞的增殖、凋亡作用,为进一步的临床研究及应用提供依据。方法：1.采用WST-8法观察不同浓度丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞生长增殖的影响；2.克隆形成抑制检测丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞克隆形成的影响3. Hoechest 33258染色观察丙戊酸钠作用于人胰腺癌PANC1细胞后细胞凋亡形态的变化；4.PI单染流式细胞仪检测丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞周期的影响。5. Annexin V-PI双染测定丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞凋亡的影响；结果：1.丙戊酸钠作用48h后,能有效抑制PANC1细胞的增殖,且随着浓度的升高,增值抑制率越高,对PANC1细胞的半数抑制浓度（IC50）值为2.23mmol/L。2.丙戊酸钠作用人胰腺癌PANC1细胞7天后,能有效抑制PANC1细胞形成的克隆数。3.丙戊酸钠诱导人胰腺癌PANC1细胞凋亡。丙戊酸钠作用于PANC1细胞48h后,Hoechest 33258染色可见实验组细胞数量明显减少,部分细胞胞质减少、胞核固缩、边聚、裂解和凋亡小体等凋亡形态学变化。4.丙戊酸钠作用于人胰腺癌PANC1细胞48h后,PI单染流式细胞仪检测细胞周期发现,实验组细胞G0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例下降,G2/M期细胞比例无明显变化,提示丙戊酸钠可以将细胞周期阻滞于G0/G1期。5. Annexin V-PI双染实验检测实验组细胞出现明显的早期凋亡细胞群。随着丙戊酸钠作用浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增高。结论：1.丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞有增殖抑制作用；2.丙戊酸钠能将人胰腺癌PANC1细胞阻滞在G0/G1期,抑制细胞周期从G1期向S期的转化；。3.丙戊酸钠对人胰腺癌PANC1细胞有促进凋亡作用。