[目的]基因组大小（Genome Size）又称之为C值,是指生物单倍体基因组的DNA含量,是生物的特有属性。生物的形态、生理和行为等特征与基因组大小息息相关,而影响基因组大小最重要的原因是重复序列含量的差异。因此,重复序列的差异受到生物学家的广泛关注。全基因组测序显示,基因组大小与重复序列存在正相关关系。重复序列的差异也会造成真核生物之间基因组长度的差异,重复序列片段插入与缺失的相对频率是造成基因组大小进化的主要原因之一。蝗亚目昆虫在进化过程中基因组持续增大与重复序列的类型、含量和分布模式之间的关系还不清楚。本文以秦岭蹦蝗（Sinopodisma qinlingensis）为研究对象,运用基因组探查测序、流式细胞术和荧光原位杂交等遗传学技术探究秦岭蹦蝗基因组大小、重复序列类型、含量及在染色体的位置。[方法]本研究采用流式细胞术,以雄性东亚飞蝗（Locusta migratoria manilensis（Mey.））基因组大小作为内部参照标准,测定了雌性和雄性秦岭蹦蝗基因组大小,并对雌雄两性间基因组大小的差异进行t-检验分析。然后,采用下一代测序技术测定秦岭蹦蝗基因组数据并用RepeatExplorer2分别分析抽取的3个0.1X秦岭蹦蝗基因组数据,确定秦岭蹦蝗重复序列的类型和含量,将三次结果中重复序列的含量求平均值为最终重复序列含量的结果,同时比较不同样本分析得到的秦岭蹦蝗重复序列类型和含量的差异。之后,在MEGA软件中采用最大似然法分别对秦岭蹦蝗重复序列的长末端重复序列（LTR）和长散在重复序列（LINE）进行系统发育树的构建,分析LTR序列和LINE序列的进化特征。最后,采用荧光原位杂交技术,确定秦岭蹦蝗重复序列中7个卫星DNA和5个LTR在染色体上的位置。[结果]（1）测定的雌性秦岭蹦蝗的基因组大小为11.3677pg,雄性秦岭蹦蝗的基因组大小为10.9455pg,二者相差0.4222pg。运用t-检验方法对秦岭蹦蝗雌雄个体间基因组大小进行比较分析,结果表明二者之间存在着极显著差异（P＜0.01）。（2）运用RepeatExplorer2分析得到秦岭蹦蝗重复序列总含量为63.58%,重复序列的类型及相对含量为 45SrDNA0.38%、satellite2.97%、LTR17.74%、penelope2.22%、LINE9.70%、maverick 11.44%、helitron0.33%、plastid0.01%、mitochondria0.10%、unclassified mobileelement5.10%、unclassified repeat13.59%。选择不同数据样本对重复序列总含量和绝大多数类型的影响较小,对少数重复序列类型（例如maverick）的含量有一定影响。（3）对LTR系统发育分析表明LTR中Ty3-Gypsy含量最多;对LINE系统发育分析表明绝大部分LINE序列具有同源性,且在进化分歧程度相似。（4）荧光原位杂交结果表明,除了 SatDNA-07在染色体上的分布模式为非聚集型,其他的6种卫星DNA和5种LTR在染色体上的分布模式为聚集型。定位在染色体上的7个卫星DNA和5个LTR中,大多都定位在了常染色体上,只有SatDNA-03定位在了性染色体上。在本研究中的7个卫星DNA的荧光信号大多分布于染色体的中间或两端。[结论]秦岭蹦蝗基因组超过10Gb,雌雄基因组大小差异极显著差异（P＜0.01）;重复序列总含量为63.58%,随机取样对研究重复序列的影响较小;LTR中Ty3-Gypsy含量最多。