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头孢菌素类药物属β-内酰胺类抗生素,与青霉素相比,该类药物杀菌力强、抗菌谱广、对β-内酰胺酶的稳定性高、耐药率低、毒副反应低、临床疗效好等优点,深受广大医师偏爱和病患者欢迎。2-位取代的头孢菌素类化合物的研发在国内尚属空白。2-位取代的头孢菌素类化合物尚未成药上市。据国外文献报道,该系列化合物可增强对β-内酰胺酶的抑制能力。故设想在以往已上市的头孢菌素类药物上进行2-位取代的结构修饰,以期望获得既可以保持其抗菌活性和药动学性质,又可以增强其对β-内酰胺酶的抑制能力的新化合物。本论