【摘 要】
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目的:评价雌激素受体处于阳性表达的ABC患者,评价使用氟维司群治疗孕激素受体不同表达的患者的疗效和安全性。方法:回顾性收集晚期乳腺癌应用氟维司群治疗的患者100例,将ER+/PR-的ABC患者纳入观察组（50例）,ER+/PR+的ABC患者纳入对照组（50例）。观察两组ABC患者之间的临床特点,并收集及再次判读病理档案中免疫组化结果;通过对数据的统计分析,评估使用氟维司群进行治疗为ABC患者所带来
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目的:评价雌激素受体处于阳性表达的ABC患者,评价使用氟维司群治疗孕激素受体不同表达的患者的疗效和安全性。方法:回顾性收集晚期乳腺癌应用氟维司群治疗的患者100例,将ER+/PR-的ABC患者纳入观察组（50例）,ER+/PR+的ABC患者纳入对照组（50例）。观察两组ABC患者之间的临床特点,并收集及再次判读病理档案中免疫组化结果;通过对数据的统计分析,评估使用氟维司群进行治疗为ABC患者所带来疗效;分析造成不良的预后结果可能的影响因素;统计不同组别之间ABC患者发生恶心或呕吐等一系列不良反应的发生率。利用Log-rank检验进行对两组之间各项参数的单因素分析;使用Kaplan-Meier的计算方法对ER+/PR-及ER+/PR+患者的生存期进行统计及分析。结果:ER+/PR-及ER+/PR+两组患者的中位随访时间为19个月（1～48个月）,ER+/PR-组（16/100）的临床获益率较ER+/PR+组（26/100）低（P=0.043）;ER+/PR-组患者PFS为（21.36）月,ER+/PR+组患者PFS为（22.82）月,差异具有统计学意义（P=0.037）;通过统计ER+/PR-及ER+/PR+患者发生恶心或呕吐等治疗所带来的不良反应的频率做对比,ER+/PR-组的发生频率略高于ER+/PR+组。结论:在ER+并接受氟维司群治疗的ABC患者中ER+/PR+的患者比ER+/PR-的患者临床疗效更好、PFS更长、出现不良反应的发生率更低。
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目的:通过回顾性分析评估血清甲胎蛋白（AFP）升高胃癌中AFP、GPC3及SALL4蛋白的表达情况及其临床病理特征与预后研究。方法:收集2015年1月至2020年5月就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科的初诊进展期胃癌患者,以入院血清AFP＞20ng/ml为标准,通过严格的纳入及排除标准选取45例患者病理切片,应用免疫组织化学的方法检测胃癌中AFP、GPC3及SALL4蛋白的表达,并纳入既往已经
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