[研究目的]探究hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其调控机理。[研究方法]选取淮安地区52例ESCC患者癌组织及癌旁组织标本,利用实时荧光定量PCR技术检测癌组织及癌旁组织中hsa-miR-29c的表达水平,并对所有患者进行3年以上随访。利用实时荧光定量PCR技术检测ESCC细胞株(Eca109和Kyse150)、结直肠细胞株HT-29、肝癌细胞株HepG2及正常人食管上皮细胞株(Het-la)中hsa-miR-29c的表达水平。利用转染技术过表达hsa-miR-29c,通过流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT试剂盒检测细胞增殖。[研究结果]1. ESCC患者癌组织中的hsa-miR-29c相对表达量明显低于癌旁组织(P<0.05)；2. ESCC细胞株Eca109、 Kyse150及结直肠细胞株HT-29、肝癌细胞株HepG2中hsa-miR-29c相对表达量较正常人食管上皮细胞株Het-1a,明显下调(P<0.01)；3. ESCC癌组织中hsa-miR-29c的表达水平与淋巴结转移、肿瘤分期均存在明显相关性(P<0.05), hsa-miR-29c的表达下调的ESCC患者出现淋巴结转移越多、肿瘤分期越晚：4. Hsa-miR-29c表达下调的ESCC患者疾病进展时间较表达未下降的患者明显缩短(P<0.005)5. Hsa-miR-29c基因过表达可以抑制细胞增殖,并促进细胞凋亡。[结论]Hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌中低表达,可能通过调节细胞增殖及凋亡途径影响癌症的发生和发展,hsa-miR-29c或许可以作为预测食管鳞状细胞癌预后的潜在指标。