目的：评价眼针合并氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将56例抑郁症患者分为眼针合并氟西汀组30例(观察组)和单纯氟西汀组26例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：经6周治疗后，观察组有效率86.7％，对照组为69.2％，两组比较差异无显著性意义(P＞0.05)。两组的HAMD评分治疗前后相比较差异有显著性意义(P＜0.01)，两组之间比较差异无显著性意义(P＞0.05)。观察组的不良反应相对于对照组少而轻。结论：眼针合并氟西汀治疗抑郁症疗效好，起效快，不良反应少而轻，适合临床应用。前言抑郁症是一种常见的情感性精神障碍，主要表现为心境抑郁、思维迟缓等精神症状，并伴有躯体疲劳、食欲减退、性功能减退、睡眠障碍等复杂的躯体症状。近年来抑郁症已经成为全球性的主要精神卫生问题，是危害人类健康的常见病，随着现代社会竞争日益激烈，生活节奏不断加快，抑郁症的发病率正逐年增高，严重影响人们的生活质量和工作效率。目前新的抗抑郁药物虽层出不穷，但由于其副作用和禁忌症较多，且价格较高，严重制约了其临床应用。眼针具有取穴少、操作简便、起效迅速等优点，在多种疾病的治疗上显示出其优越性。笔者应用眼针配合抗抑郁药氟西汀治疗抑郁症取得了较好的疗效，现报告如下。材料与方法一、临床材料1、病例选择入组病例均为辽宁省中医院门诊和住院的单相或双相情感障碍的抑郁发作患者，性别不限，年龄18～65岁，本人或家属同意，符合国际疾病分类法(international classification of diseases，ICD)-10“精神和行为障碍诊断标准”及《中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)》抑郁发作的诊断标准，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评分≥18分，排除其他原因所致的抑郁障碍、严重躯体疾病、严重自杀倾向、实验室检查有严重异常者、妊娠或哺乳期妇女。对入组后依从性差或对研究药物过敏、清洗期后HAMD减分率≥25％，治疗期间出现严重不良反应者予以剔除。2、临床资料共纳入60例病人，按就诊顺序采用简单随机化方法(查随机数字表)将患者分为观察组30例，西药对照组30例。对照组脱落4例，全部为药物副作用大，患者不能耐受而要求换药。完成的56例患者中，男性25例，女性31例；年龄18～65岁，平均34.41±11.47岁；总病程2个月～15年，平均39.74±48.36月；本次病程2个月～3年，平均9.45±10.16月。其中双相性情感精神障碍12例，单相抑郁发作44例。观察组30例，男13例，女17例；年龄18～64岁，平均40.83±13.18岁；病程最短69天，最长13年。入组时HAMD总分为26.80±5.65分，其中大于24分23例，大于18分7例；中医辨证分型肝郁睥虚型9例，心睥两虚型13例，肝肾阴虚型8例。对照组26例，男12例，女14例；年