目的:观察防风参百散对咳嗽变异性哮喘(cough cariant asthma,CVA)风燥犯肺证患者的临床疗效,以及对主要临床症状、莱赛斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester Cough Questionnaire,LCQ)的影响,对比治疗后血清总IgE(总免疫球蛋白E)、第1s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)的差别,证实防风参百散治疗风燥犯肺证CVA的疗效性及安全性。方法:将90例符合纳入标准的风燥犯肺型CVA患者随机分为联合治疗组、防风参百散组及苏黄止咳胶囊组。联合治疗组给予防风参百散加用苏黄止咳胶囊。均治疗4周,观察各组治疗前后临床症状症状、LCQ、血清总IgE及FEV1%的变化。所有实验数据均用SPSS21.0软件进行处理。结果:应用防风参百散联合苏黄止咳胶囊治疗的联合治疗组有效率最高,为93.33%,单用防风参百散有效性次之,为82.76%,仅用苏黄止咳胶囊组有效性最低,为73.3%,三者之间有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗后临床症状的改善明显高于防风参百散组及苏黄止咳胶囊组,具有统计学意义(p<0.05)。治疗后联合治疗组FEV1%改善最明显,防风参百散组次之,苏黄止咳胶囊组再次之。三者之间存在显著统计学差异(P<0.05)。三组治疗后均能使血清总IgE下降(P<0.05),联合治疗组优于其他两组(P<0.05),防风参百散组优于苏黄止咳胶囊组(P<0.05)。各组治疗后LCQ总积分及三个区域各自积分进行组间比较(P<0.05),联合治疗组优于其他两组(P<0.05),防风参百散组优于苏黄止咳胶囊组(P<0.05)。结论:运用防风参百散治疗风燥犯肺型CVA患者,可以改善患者临床咳嗽等症状,提高患者临床疗效和生活质量,未发现明显不良反应,为临床治疗CVA提供了参考。