[目的] 分析人脑胶质瘤恶性进展基因表达谱中DNA修复相关基因的表达差异，选择有进一步研究价值的基因，以临床标本进行检测论证，为研究细胞DNA修复相关基因在胶质瘤恶性进展中的作用提供依据。 [方法] 1．根据GENEBANK和GENECARD的生物信息学资料，由人脑胶质瘤恶性进展基因表达谱中筛选参与肿瘤恶性进展过程的DNA修复相关基因；2．应用半定量RT-PCR和反向多点杂交技术(ReverseDot-BlOt)检测、验证所筛选的人脑胶质瘤DNA修复相关基因在正常脑组织和各级胶质瘤临床标本中的表达情况。 [结果] 1．筛选出与胶质瘤相关的DNA修复基因17条，其中基因Rad17、Rad18、XPA等均表现为表达上调；2．临床标本的半定量RT-PCR检测验证基因Rad17、Rad18在胶质瘤中表达水平存在上调，Dot-blot检测证实基因Rad17表达水平高度上调；与芯片结果相符。 [结论] 1．临床标本的RT-PCR检测验证了人脑胶质瘤恶性进展基因谱的结果是可靠的；基因Rad17、Rad18在胶质瘤中的表达水平与胶质瘤组织中DNA修复相关基因表达研究中文摘要胶质瘤恶性程度相关;2.Dot一blot检测发现基因Rad17在胶质瘤标本中呈现与RT一PCR检测一致的高水平表达，进一步研究有望使其成为针对胶质瘤治疗的靶点。