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目的：1.研究痛风停汤对湿热蕴结型痛风性关节炎患者血清中致炎因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α的影响。
2.研究痛风停汤对急性痛风性关节炎大鼠关节滑膜TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达的影响。
方法：1.临床研究：采用随机数余数分组法将符合纳入标准的96例患者随机分为治疗组和对照组，每组48人。对照组为口服美洛昔康片，治疗组为美洛昔康和苗药痛风停汤剂口服，7天为一个阶段，分别于用药前及服药7天后空腹抽取外周静脉血用ELISA法检测用药前后血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α含量的变化。
2.实验研究：将4周龄SD大鼠72只随机分为6组：空白组、模型组、痛风停低、中、高剂量组和秋水仙碱组，每组12只。各组大鼠在进入实验室后正常饲养一周开始给药，分别于造模前3天和造模后3天均灌胃等容积药物或生理盐水。空白组及模型组予以等量生理盐水灌胃。造模时除空白组外以10％水合氯醛3.5ml/kg剂量腹腔注射进行麻醉，选用浓度为5％的尿酸钠溶液50ul进行关节腔内注射，制备大鼠急性痛风性关节炎动物模型。造模完成后继续分别按等容积给药，于第3天给药1h后处死大鼠。采用Western blot法检测关节滑膜TLR2、TLR4、MyD88蛋白含量的表达。
结果：1.临床研究：与治疗前相比，两组患者血清致炎因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α含量均明显降低;与对照组相比，治疗组治疗后降低更明显(P＜0.05)。
2.实验研究：与模型组比较，治疗组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达均明显降低(P＜0.01);与秋水仙碱组比较，苗药痛风停低、中剂量组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较高(P＜0.01)，高剂量组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达相近(P＞0.05)。与苗药痛风停汤低、中剂量组比较，高剂量组的TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较低(P＜0.01);与低剂量组比较，中剂量组的TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较低(P＜0.01)。
结论：1.苗药痛风停汤联合美洛昔康片口服能更明显的降低湿热蕴结型痛风性关节炎患者血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α的含量。
2.苗药痛风停汤能够降低急性痛风性关节炎大鼠滑膜TLR2、TLR4、MyD88蛋白含量的表达。
2.研究痛风停汤对急性痛风性关节炎大鼠关节滑膜TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达的影响。
方法：1.临床研究：采用随机数余数分组法将符合纳入标准的96例患者随机分为治疗组和对照组，每组48人。对照组为口服美洛昔康片，治疗组为美洛昔康和苗药痛风停汤剂口服，7天为一个阶段，分别于用药前及服药7天后空腹抽取外周静脉血用ELISA法检测用药前后血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α含量的变化。
2.实验研究：将4周龄SD大鼠72只随机分为6组：空白组、模型组、痛风停低、中、高剂量组和秋水仙碱组，每组12只。各组大鼠在进入实验室后正常饲养一周开始给药，分别于造模前3天和造模后3天均灌胃等容积药物或生理盐水。空白组及模型组予以等量生理盐水灌胃。造模时除空白组外以10％水合氯醛3.5ml/kg剂量腹腔注射进行麻醉，选用浓度为5％的尿酸钠溶液50ul进行关节腔内注射，制备大鼠急性痛风性关节炎动物模型。造模完成后继续分别按等容积给药，于第3天给药1h后处死大鼠。采用Western blot法检测关节滑膜TLR2、TLR4、MyD88蛋白含量的表达。
结果：1.临床研究：与治疗前相比，两组患者血清致炎因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α含量均明显降低;与对照组相比，治疗组治疗后降低更明显(P＜0.05)。
2.实验研究：与模型组比较，治疗组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达均明显降低(P＜0.01);与秋水仙碱组比较，苗药痛风停低、中剂量组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较高(P＜0.01)，高剂量组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达相近(P＞0.05)。与苗药痛风停汤低、中剂量组比较，高剂量组的TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较低(P＜0.01);与低剂量组比较，中剂量组的TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较低(P＜0.01)。
结论：1.苗药痛风停汤联合美洛昔康片口服能更明显的降低湿热蕴结型痛风性关节炎患者血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α的含量。
2.苗药痛风停汤能够降低急性痛风性关节炎大鼠滑膜TLR2、TLR4、MyD88蛋白含量的表达。