含不同取代基芳香硝基化合物经选择加氢得到的功能化苯胺类化合物被广泛应用于医药、染料、香料、农药等领域。目前,当反应物分子中存在易还原基团（C=C、C≡C等）时,选择性还原硝基而保留其它基团不变仍然面临挑战。本论文以MOFs衍生材料作为研究对象,通过制备方法的优化,调变金属-载体间的相互作用,提高MOFs衍生催化剂在芳香硝基化合物选择性加氢反应中的催化性能,具体的研究内容如下:（1）以Ru/ZnO催化剂为前驱体材料,经2-甲基咪唑配体刻蚀后在其表面原位生长ZIF-8壳层,进一步在惰性气氛下热解处理,ZIF-8壳层原位转化为多孔N-C-ZnO覆盖层,得到Ru/ZnO@N-C-ZnO催化剂。在对氯硝基苯的选择加氢反应中,催化剂表现出优异性能,反应2 h,转化率和选择性都大于99%,且催化剂具有良好的循环稳定性,循环20次后活性没有下降。相比之下,没有覆盖层的Ru/ZnO催化剂表现出差的稳定性和选择性。表征结果证明,Ru/ZnO@N-C-ZnO催化剂优异性能归因于多孔覆盖层,增强了金属Ru与载体ZnO之间的相互作用。（2）以MOFs前驱体为原料,采用无溶剂策略合成了Co@NC催化剂,并考察了不同焙烧温度的催化剂在芳香硝基化合物选择加氢反应中的性能,结果表明800℃热解催化剂中金属Co纳米粒子被掺氮的石墨烯碳层包裹,Co-N含量最高,在3-硝基苯乙烯的选择加氢反应中（80℃,3 MPa H2）表现出最优性能,反应2 h转化率大于99%,3-氨基苯乙烯选择性大于99%,同时具有优异的稳定性和良好的底物普适性。XAFS、XPS等分析表明催化剂中Co-N物种为活性中心,其含量可通过催化剂的热解温度进行调变。（3）为了进一步提高催化性能,在第二部分工作基础上,引入金属Pt,形成Pt-Zn合金,得到Pt-Zn@NC催化剂,并考察了不同热解温度催化剂在3-硝基苯乙烯选择加氢反应性能。结果表明,在800℃下热解的催化剂表现出最优的催化活性,在温和反应条件下（50℃、0.5 MPa H2）,反应4 h,转化率大于99%,3-氨基苯乙烯的选择性大于98%。XRD、XPS、HRTEM等表征表明经过高温热解处理后,Zn嵌入Pt纳米粒子中,形成的Pt-Zn合金为催化剂的活性中心。