牛磺酸对非酒精性脂肪性肝病大鼠肠黏膜IL-9表达的影响

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目的研究牛磺酸(taurine,TAU)干预后非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠模型肝脏及回肠黏膜细胞因子白介素-9(interleukin,IL-9)及转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的表达变化。方法40只SD雄性大鼠随机均分为5个实验动物组,分别为正常对照组(I组)、正常预防组(II组)、高脂饮食(high-fat diet,HFD)模型组(III组)、TAU预防组(IV组)和TAU治疗组(V组)。正常预防组及TAU预防组给与牛磺酸灌胃;正常对照组及HFD模型组给与等剂量的纯净水灌胃;TAU治疗组在造模成功后(第11周)给与牛磺酸灌胃。第16周末建模结束处死大鼠,收集各组大鼠血液、肝脏和回肠组织样本。腹主动脉抽血,离心后送检至相关科室检测其血清肝功能及血脂水平。肝脏及回肠黏膜组织切片经苏木素-伊红(hematoxylin&eosin,HE)染色后,光镜下观察其形态结构变化。免疫组织化学法检测肝脏及回肠黏膜IL-9及TGF-β蛋白表达水平变化。实时荧光定量逆转录多聚酶链式反应(Real time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测肝脏及回肠黏膜IL-9及TGF-βm RNA表达水平变化。结果1.各组大鼠肝功能及血脂检测:III组ALT明显高于I、II组,III、V组AST均明显高于I、II组,IV、V组AST均明显低于III组,III组TG明显高于其他四组,III、V组CHO均明显高于I、II、IV组,III、IV、V组LDL均明显高于I、II组(均P<0.05);III组HDL稍低于其他四组(均P>0.05)。2.各组大鼠肝脏及回肠黏膜病理结构改变:I、II组大鼠肝细胞基本正常;III组大鼠肝细胞可见明显脂肪变性,在变性的肝细胞浆内可见大小不等的空泡,可见碎片状及桥接坏死,中性粒细胞及淋巴细胞浸润明显;IV、V组大鼠也存在不同程度的脂肪变,但气球样变及坏死少见,炎症细胞浸润减弱。I、II组大鼠回肠黏膜结构完整,未见明显异常;III组回肠黏膜绒毛断裂、缺失,可见大量中性粒细胞及淋巴细胞浸润;IV、V组大鼠回肠黏膜绒毛断裂、缺失少见,炎症细胞浸润减轻。3.各组大鼠肝脏及回肠黏膜RT-qPCR结果:III组大鼠肝脏及回肠黏膜组织中IL-9、TGF-βm RNA表达水平明显高于其他四组(均P<0.05)。4.各组大鼠肝脏及回肠黏膜免疫组织化学结果:III、IV、V组大鼠肝脏及回肠黏膜组织中IL-9、TGF-β蛋白表达水平明显高于I、II组,且IV、V组IL-9、TGF-β蛋白表达水平明显低于III组(均P<0.05)。结论1.牛磺酸可通过调节NAFLD大鼠肝功能及血脂表达变化,减轻肝脏及回肠的炎症浸润。2.IL-9及TGF-β在NAFLD大鼠肝脏及回肠表达明显升高,可能参与了NAFLD的发生发展,牛磺酸可能通过降低IL-9及TGF-β的表达水平从而减轻NAFLD大鼠肝脏及回肠黏膜的损伤。
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