目的：观察奔豚口服液对氯仿所致小鼠室颤、乌头碱所致大鼠室早的预防和抵抗作用，从而为奔豚口服液应用于临床提供实验依据。 方法：①研究奔豚口服液对小鼠室颤的影响：昆明种小鼠50只，随机分成5组，分别为奔豚口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组、生理盐水组、普萘洛尔组。灌胃5日，末次用药1小时后，将小鼠置于有氯仿棉球的倒置烧杯内，待动物呼吸停止后立即取出。接生理参数分析记录仪观察II导联心电图，打开胸腔观察有无室颤发生，记录发生室颤动物数目，进行统计学处理。②研究奔豚口服液对大鼠室早的影响：SD大鼠50只，随机分成5组，分别为奔豚口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组，生理盐水组，普萘洛尔组。灌胃5日，末次用药1小时后麻醉，与生理参数分析记录仪相连接，显示II导联心电图，匀速舌下静脉注射乌头碱，观察心律失常情况，记录心律失常的潜伏期及持续时间，并进行统计学处理。 结果：①氯仿所致小鼠室颤实验中：普萘洛尔组与生理盐水组比较，有极显著差异(P<0.05)，奔豚口服液各组在减少小鼠室颤出现与生理盐水组相比无统计学差异(P>0.05)。②乌头碱所致大鼠室早实验中：延长室早的潜伏期奔豚口服液高、中剂量组与生理盐水组均相比有显著差异(P<0.05)，普萘洛尔组与奔豚口服液高、中剂量组相比均无显著差异(P>0.05)，普萘洛尔组能延长室早的潜伏期，缩短室早持续时间，与生理盐水组比较，有极显著差异(P<0.01)；缩短室早持续时间奔豚口服液高剂量组与生理盐水组比较，有极显著差异(P<0.01)，奔豚口服液中剂量组与生理盐水组比较，有显著差异(P<0.05)，普萘洛尔组与奔豚口服液高、中剂量组相比无显著差异(P>0.05)。 结论：奔豚口服液对氯仿所致小鼠室颤实验性心律失常无明显的预防和治疗，对乌头碱所致大鼠室早有一定的预防及治疗作用；普萘洛尔对药物所致小鼠室颤、大鼠室早均有预防及治疗作用。