【摘 要】
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目的:本研究以在抚顺市中心医院展开的病案信息调查为基础,采用病例对照的研究方法,探讨血清凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)水平与冠心病及其亚型患病之间的关系,探索冠心病诊断新的标志物并为其防制措施提供依据。方法:本研究共纳入444例研究对象。连续选取2018年4月至2019年9月抚顺市中心医院临床确诊为冠心病的
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目的:本研究以在抚顺市中心医院展开的病案信息调查为基础,采用病例对照的研究方法,探讨血清凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)水平与冠心病及其亚型患病之间的关系,探索冠心病诊断新的标志物并为其防制措施提供依据。方法:本研究共纳入444例研究对象。连续选取2018年4月至2019年9月抚顺市中心医院临床确诊为冠心病的患者222例作为病例组,并依据冠心病临床类型分为稳定型心绞痛亚组100例,不稳定型心绞痛亚组44例和急性心肌梗死亚组78例。选取该院同期非冠心病患者222例作为对照组。通过免疫比浊法测定血清中的TAFI含量。通过logistic回归构建冠心病及其亚型的影响因素模型,利用限制性立方样条函数结合logistic回归探索血清TAFI水平与冠心病及其亚型发生风险之间的剂量-反应关系。结果:1.冠心病组的血清TAFI水平高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.002),急性心肌梗死亚组的血清TAFI水平高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.016),而稳定型心绞痛亚组和不稳定型心绞痛亚组的血清TAFI水平虽然高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.780;P=0.097)。2.经多因素分析发现,高水平TAFI(>22.88μg/m L)发生冠心病的风险是低水平TAFI(≤22.88μg/m L)的1.64倍,差异具有统计学意义(P=0.046);高水平TAFI(>22.88μg/m L)发生不稳定型心绞痛的风险是低水平TAFI(≤22.88μg/m L)的2.67倍,差异具有统计学意义(P=0.008);高水平TAFI(>22.88μg/m L)发生急性心肌梗死的风险是低水平TAFI(≤22.88μg/m L)的2.63倍,差异具有统计学意义(P=0.048)。3.根据剂量-反应关系曲线显示,冠心病的发生风险随着血清TAFI水平的升高先降低后升高,且这种相关关系具有统计学意义(P相关性=0.0074)。4.在冠心病亚组中,根据剂量—反应关系可得,不稳定型心绞痛的发生风险随着血清TAFI水平先降低后升高,且这种相关关系具有统计学意义(P相关性=0.0087);急性心肌梗死的发生风险随着血清TAFI水平的升高先上升后下降再升高,且这种相关关系具有统计学意义(P相关性=0.0243)。结论:冠心病患者的血清TAFI水平明显高于对照组,在冠心病亚型中,急性心肌梗死患者的血清TAFI水平明显高于对照组,而稳定型心绞痛患者和不稳定型心绞痛患者则与对照组没有差异;高浓度的TAFI水平是冠心病的危险因素,在冠心病亚型中,高浓度的TAFI水平是不稳定型心绞痛和急性心肌梗死的危险因素;患冠心病的风险随着血清TAFI水平的升高先降低后升高,在冠心病亚型中,患不稳定型心绞痛的风险随着血清TAFI水平的升高先降低后升高,而患急性心肌梗死的风险随着血清TAFI水平的升高先上升后降低再升高。
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