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本实验的目的是证明exosomes联合Poly I:C和环磷酰胺的抗肿瘤效果。本实验通过细胞因子诱导骨髓来源的造血干细胞分化为髓系树突状细胞,肿瘤细胞L1210的冻融抗原负载树突状细胞,超速离心结合膜过滤的方法提取树突状细胞分泌外泌体。为了观察Poly I:C促DC成熟的作用,体外在imDC培养体系中加入Poly I:C,流式检测DC表面分子的变化,发现Poly I:C刺激后DC表面I-A/I-E,CD80,CD86,CD11c的表达上调。用得到的外泌体在DC存在的情况下刺激脾细胞,应用cck-8试剂盒测量脾细胞的增殖,实验结果为加入exosomes组平均吸光度为(0.90±0.22),未加exosomes组平均吸光度为(0.53±0.13),差异具有统计学意义。Exosomes刺激脾细胞制备抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),通过DIOC-18联PI的方法测定脾细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,实验得到负载肿瘤抗原的exosomes刺激的脾细胞在体外能够杀伤肿瘤细胞L1210,在效靶比分别为5:1和10:1时实验组的杀伤率分别为(21.19±3.99)%、(30.56±3.85)%,对照组的杀伤率分别为(17.54±4.48)%、(19.38±4.68)%,10:1时实验组与对照组相比杀伤率有显著性差异。L1210细胞接种小鼠,制备荷瘤小鼠模型,exosomes联合CTX和PolyI:C对荷瘤小鼠进行治疗,观察肿瘤的生长速度,小鼠的生存期。通过实验得到exosomes能延长荷瘤小鼠的生存期;应用CTX+Poly I:C+exosomes能显著降低肿瘤的生长速度,延长荷瘤小鼠的生存期。通过体内外实验我们得到经过肿瘤抗原负载的exosomes能够起到抗肿瘤的作用;exosomes联合CTX和Poly I:C能显著抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期。