有机电光聚合物成为制备在光通讯波长(1.3μm和1.55μm)具有低驱动电压、高带宽的高速电光调制器的理想材料。目前，有两个问题需要迫切解决，第一个是降低电光偶极分子之间的静电相互作用，把分子的微观非线性有效转变成为材料的宏观电光响应；另外一个是提高材料与单重态氧相关的光稳定性，以满足电光器件在通讯波长长期(10年)工作的需要。　　 为解决以上两个问题，我们从分子结构与性质的关系角度出发，在推拉型电光功能偶极分子的设计和合成等方面取得了重要进展，具体工作概括如下：　　 1.设计了新的制备α-羟基酮的合成路线，具有反应条件温和，步骤简单的特点。并合成了5种烷基取代电子受体(TCF a-e)，发现了一种新型、高效，基于二乙氧基镁(Mg(OEt)2)的合成TCF电子受体的催化剂和催化条件，并大大提高了取代TCF受体的产率(33～91％)，实现了TCF受体的大量合成；研究了不同催化剂对TCF电子受体产率的影响，并且在反应机理上解释了二乙氧基镁(Mg(OEt)2)的催化作用。　　 2.用TCF-c、d、e进一步合成了6种电光偶极分子(AZO-Sh-1-6)，分子由苯胺(电子给体)-N=N-烷基噻吩(π电子桥)-烷基取代TCF(电子受体)三部分组成；所合成的偶极分子，受体部分的位阻烷基取代基提高了偶极分子的溶解性，并且有利于增加分子间的距离，减少偶极分子间静电相互作用，提高材料宏观电光系数。　　 3.设计并合成了3种高光稳定性的电光偶极分子(AZO-BuO-1-3)，分子由苯胺(电子给体)-N=N-3,4-二丁氧基噻吩(π电子桥)-烷基取代TCF(电子受体)三部分组成。经测量，AZO-BuO-1比目前优秀的电光分子FTC的光稳定性高出12倍。并且，所合成的分子具有良好的综合性能，有望应用于制备高性能的电光器件。在合成中，设计了总共包括12步的合成路线，改进实验条件，降低了不稳定中间体的分解，通过改进重氮盐化和重氮化偶合的条件，提高烷氧基噻吩重氮盐的稳定性，并提高了目标产物的合成产率。　　 4.按照合作单位的要求，制备了侧链挂接电光聚合物。