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目的：本实验通过观察糖前康胶囊对糖尿病前期大鼠体重、血糖、血清胰岛素、血脂四项、血清IL-6及胰腺病理形态学的影响，探讨糖前康胶囊对糖尿病前期（IGR）的防治及其作用机制，为进一步开发及临床应用提供实验依据。 方法：Wistar大鼠48只适应性喂养1周后，按体重编号，随机取出10只作为空白组，腹腔注射等容量缓冲液，全程普通饲料喂养；其余38只为模型组，腹腔注射1％STZ15mg/kg，给予高脂饲料喂养2周，以制备糖尿病前期大鼠模型。第3周末尾静脉采血测定血糖，6.2mmol/L≤FPG＜7.5mmol/L，并7.9mmol/L≤OGTT2hPG≤11.0mmol/L即可视为造模成功。将成膜组大鼠随机分为3组，即模型对照组10只、二甲双胍组10只、糖前康胶囊组10只。按照药量设定，24h后分别给予等体积生理盐水、二甲双胍、糖前康灌胃，每日灌胃治疗1次。第7周末，称重、尾静脉采血测定血糖，次日处死大鼠，取血检测各组大鼠血清胰岛素、血脂四项、血清IL-6,计算胰岛素敏感性指数。取出大鼠胰腺组织，进行胰腺病理组织HE染色观察病理形态。 结果：①IGR动物模型复制成功。②治疗后，模型对照组与空白组比较，血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、血清胰岛素、血清IL-6均升高，胰岛素敏感性指数、高密度脂蛋白-胆固醇降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。③二甲双胍组与模型对照组比较，血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、血清胰岛素均降低，胰岛素敏感性指数、高密度脂蛋白-胆固醇升高，差异有统计学意义（P＜0.05），而血清IL-6无显著差异。④糖前康胶囊组与模型对照组比较，血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、血清胰岛素、血清IL-6均降低（P＜0.05），胰岛素敏感性指数、高密度脂蛋白-胆固醇升高（P＜0.05），差异有统计学意义。⑤糖前康胶囊组与二甲双胍组比较，除总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、血清IL-6有统计学意义（P＜0.05）外，血糖、高密度脂蛋白-胆固醇、血清胰岛素、胰岛素敏感性指数无统计学意义。说明糖前康胶囊与二甲双胍在降低血糖、血脂，改善胰岛素抵抗方面具可比性。⑥光镜下观察：正常组大鼠胰岛细胞数量多，形态规整，结构正常，胰岛内细胞分布均匀。模型对照组大鼠胰岛数量减少，胰岛内细胞数明显减少，细胞排列紊乱；二甲双胍组与模型对照组大鼠胰岛相似；糖前康胶囊组与模型对照组相比，胰岛数量及胰岛内细胞数增多，形态较为规则，结构较为正常，细胞分布较为均匀，与正常组比较整体接近。 结论：糖前康胶囊可降低血糖，其机制可能是①通过修复胰岛β细胞，增加胰岛β细胞数量，促进胰岛素分泌；②降低血清IL-6水平，减轻炎症反应，降低血脂，减轻对β细胞的脂毒性等综合作用改善胰岛素抵抗。糖前康胶囊可能通过以上两种途径来共同实现降血糖。