本文研究合成了一种新型含酚基团的锌离子荧光探针2，6-二{[（2-羟苯基）（2-羟乙基）氨基]甲基}-4-甲基苯酚（L），用傅立叶红外光谱（FTIR），电喷雾离子化质谱（ESIMS）和核磁共振波谱（¹H NMR）对化合物的结构进行了表征。采用紫外可见吸收光谱法（UV-Vis）和荧光光谱法研究了配体（L）在近生理条件下对Zn²⁺的识别性质。（1）配体（L）的合成实验采用自制的2，6-二氯甲基对甲酚和还原席夫碱2-[[（2-羟甲基）氨基]-甲基]-苯酚在弱碱性条件下反应，产物采用溶剂萃取法和硅胶柱层析法分离纯化得到了配体（L）。采用FTIR，ESIMS和¹H NMR确定了配体（L）的结构。（2）在近生理条件下研究了pH、温度对配体（L）和L-Zn²⁺配合物的紫外吸收光谱和荧光光谱的影响。在较宽的pH范围内配体（L）的紫外吸收光谱几乎没有改变。而在碱性条件下L-Zn²⁺配合物的紫外吸收光谱的最大吸收波长红移。温度对配体（L）和L-Zn²⁺配合物的紫外吸收光谱没有影响。微量配体（L）与毫摩尔的Zn²⁺配位后诱导荧光增强了近2.5倍。温度和pH对L-Zn²⁺配合物的荧光光谱都有影响。采用Job法确定了配体（L）和Zn²⁺的配合比为1：2。（3）溶剂效应对配体（L）和L-Zn²⁺配合物的荧光影响显著。实验表明：配体（L）在极性质子性溶剂中比在极性非质子性溶剂中对Zn²⁺的识别更灵敏。（4）采用荧光光谱法研究了配体（L）对12种金属离子的选择性识别能力。实验表明：在近生理条件下配体（L）对Zn²⁺的选择性最好。