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目的：通过宫腔内脂质体转染的方法，改变小鼠围着床期子宫内Hoxa11的表达水平，观察Hoxa11在小鼠胚胎着床中的作用。方法：选择性成熟昆明小鼠，分为三组：其中两组于妊娠第二天分别向其宫腔内注入Hoxa11的siRNA表达质粒和空白质粒，另一组小鼠未进行任何手术操作。于妊娠第四天处死小鼠，剖取其子宫组织，通过Real Time PCR和Western Blot技术分别从基因水平和蛋白水平检测Hoxa11在三组小鼠子宫内膜上的表达差异。妊娠第九天，观察三组小鼠着床位点的个数。结果：和未进行任何处理的小鼠相比，Hoxa11下调组小鼠子宫内膜上Hoxa11的表达在基因水平和蛋白水平均明显降低，而注入空白质粒小鼠子宫内膜Hoxa11表达未见明显变化。同时，Hoxa11下调组的着床位点数和其他两组相比，也明显下降，差异均具有统计学意义。结论：Hoxa11在小鼠正常的胚胎着床中具有非常重要的作用。