【摘 要】
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T淋巴细胞识别由主要组织相容性复合物(MHC)I或II类分子递呈的抗原肽片段。对于MHC-I类分子而言,经典的抗原递呈理论认为胞浆内合成的蛋白质抗原在胞浆中蛋白酶体的作用下被
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T淋巴细胞识别由主要组织相容性复合物(MHC)I或II类分子递呈的抗原肽片段。对于MHC-I类分子而言,经典的抗原递呈理论认为胞浆内合成的蛋白质抗原在胞浆中蛋白酶体的作用下被裂解为小的肽段,随后在抗原加工相关转运体(TAP)的作用进入内质网(ER),与其中的MHC-I类分子相结合,并形成稳定的MHC-I-肽复合物,然后从ER转运到高尔基体和细胞膜表面,供CD8+T细胞识别。而外源性抗原经胞吞或胞饮作用进入抗原递呈细胞(APC)的内体系统,被其中的酸敏蛋白酶降解,然后与位于晚期内体和溶酶体样结构中的MHC-II类分子相结合,并由其递呈给CD4+T细胞。然而,26年前在器官移植中发现,宿主的抗原递呈细胞可以激发宿主对供者细胞次要组织相容性抗原的免疫应答,这一现象现被称为交叉递呈。大量研究表明,多种抗原均可经此途径引起CD8+T细胞的免疫应答。交叉递呈在清除不能感染APC的病毒、自身MHC-I类分子下调的肿瘤组织以及维持外周耐受方面都发挥着重要作用,因此,阐明交叉递呈的细胞和分子机制是十分必要的。可为临床疾病的治疗及疫苗设计提供新思路。对于交叉递呈的胞内途径一直以来有两种认识。其中之一认为外源性抗原进入内吞囊泡后依靠特殊的转运机制或者内吞囊泡膜的破裂而释放其中的抗原到胞浆中,然后沿着经典的MHC-I类途径被递呈给CD8+T细胞。另一种观点认为交叉递呈发生于内体系统中,抗原被其中酸敏的蛋白酶体水解,和由细胞膜上循环而至的MHC-I类分子相结合,随后被转运到细胞表面。最近,有文献报道在外源性抗原的交叉递呈过程中,ER可以和吞噬体相互融合,后者从ER中获得MHC-I类递呈途径所需要的各种分子。这一模型的提出为交叉递呈的研究提供了新思路。关于交叉递呈中MHC-I类分子及其和抗原肽形成复合物后的转运途径还不明确,上述模型也多是从生化角度加以论证。有研究表明部分病毒以及肿瘤组织之所以不能被机体免疫系统有效识别,就是因为其干扰了胞内MHC-I类分子至胞膜的转运,而并非以前认为的抑制MHC-I类分子的合成。因此,明确MHC-I类分子在交叉递呈过程
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