背景:原发性肝癌(Primary liver cancer)最常见的组织学类型是肝细胞癌(HCC)和肝内胆管癌(ICC),是全球癌症死亡的第二位主要原因,其中肝细胞癌占原发性肝癌的大多数。亚洲国家,特别是东亚和东南亚国家的肝癌发病率仍然最高,而慢性HBV或HCV感染是导致肝癌的最主要原因。现如今,手术切除仍是治疗HCC的最佳治疗策略,其5年生存率约为30%。在我国,大部分肝癌病人诊断时往往已属于晚期,失去手术治疗机会,且容易侵袭与转移,预后较差。所以鉴定诱导肝癌发生和促进肝癌发展的基因并以之为基础寻找靶向药物,以及发现能够早期诊断肝癌的分子标志物,一直是肝癌研究领域的重点。目的:长链非编码RNA(lncRNAs)在肿瘤的发生发展、恶性转化和转移中起着关键作用。最新的研究表明长链非编码RNA PURPL(lncRNA PURPL)在结直肠癌组织中表达上调,并且对结直肠癌的发生和恶性生物学行为有着重要的影响。然而,PURPL在肝癌中的表达和潜在作用机制尚不清楚。我们通过qRT-PCR技术检测肝癌及其癌旁组织,了解其表达情况。应用RNA干扰技术沉默PURPL在肝癌细胞系中的表达,并进一步探究PURPL对肝癌恶性生物学行为的影响。在此基础上,我们对PURPL在肝癌中的作用机制进行了初步研究和探讨。方法:运用qRT-PCR技术检测肝癌及其癌旁组织和肝癌细胞系中的PURPL表达水平;运用RNA干扰技术沉默PURPL在肝癌细胞系中的表达,并检测其沉默效率;运用CCK-8和集落形成实验检测肝癌细胞的增殖能力;运用流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡活动和细胞周期进程;通过qRT-PCR和western blot检测下游基因p53mRNA和蛋白质的表达情况。结果:1.与癌旁组织相比,PURPL在肝癌组织中显着上调(p<0.05),并且与患者的肿瘤分化水平和肿瘤大小相关(p<0.05)。2.PURPL在多种肝癌细胞系中表达上调,其中在HepG2和Huh7细胞中表达相对较高(p<0.001)。3.RNA沉默抑制PURPL在肝癌细胞的表达后,CCK8和集落形成实验显示肝癌细胞的增殖能力和集落形成能力下降;流式细胞术显示肝癌细胞的凋亡活动增加,细胞周期进程阻滞。4.p53在肝癌组织表达降低,且与PURPL的表达呈负性相关(p<0.001)。结论:LncRNA PURPL在肝癌组织和细胞系表达上调,且PURPL表达水平与患者肿瘤分化水平和肿瘤大小相关;沉默PURPL表达可能通过调节p53基因抑制肝癌细胞的增殖,促进肝癌细胞凋亡,阻止肝癌细胞周期进程,参与了肝癌的发生发展过程。