中华猕猴桃“武植2号”为武汉植物研究所筛选出的优良的早熟鲜食品种。它的果实大小适中，香甜可口，营养价值高，耐贮藏，丰产，稳产，极具推广价值。 以多年生中华猕猴桃“武植2号”雌株不同器官和组织(茎和叶)为外植体，诱导愈伤组织的发生，并通过茎段诱导腋芽的发生。 多年生中华猕猴桃“武植2号”雌株当年生夏季萌发枝条，其茎段为进行快速繁殖的最佳外植体；腋芽分化的较好的培养基为：MS基本培养基+蔗糖2.5％+琼脂0.8％+PVP0.25％+0.5mg／L的IBA+1.5mg／L的6-BA腋芽诱导率可达65.2％，其次MS基本培养基+蔗糖2.5％+琼脂0.8％+PVP0.25％+0.3mg／L的IBA+1.5mg／L的6-BA腋芽诱导率可达57.1％。 比较适宜的试管发叶壮苗培养基为：MS基本培养基+IAA0.5mg／L+琼脂0.8％+PVP0.25％+蔗糖2.5％。在不加任何激素的MS培养基上生长的试管苗可以不同程度的木质化。 最易诱导出愈伤组织，且生长良好的中华猕猴桃“武植2号”雌株器官是：当年发芽实生苗嫩茎，在不计污染的情况下，在MS+6-BA 2.5mg／L+IAA 0.5mg／L+蔗糖 3.0％+琼脂0.8％+PVP0.25％，诱导率最高，可达100％；次佳：MS+6-BA 2.0mg／L+IAA 0.5mg／L+蔗糖3.0％+琼脂0.8％+PVP0.25％，诱导率可达75％。 在所用的这些方法中，特别是用侧芽进行培养，比起用茎段诱导植株再生的方法来又有其优点。它除了材料丰富、操作简便及成苗率高等之外，还可以免去外植体形成愈伤组织这一过程，这对保持植株的优良性状也更为有利。所以进一步开展中华猕猴桃“武植2号”组织培养，对加速我国这一猕猴桃优良品种的扩大繁殖将有实际意义。 同种植物的不同品种与优良个体之间在进行组培与细胞培养的研究与开发时，都要通过科学试验才能筛选出适于各品种与优良个体的最佳培养基配方与培养条件，这是各品种与优良个体的遗传基础不同所决定的。对于本次中华猕猴桃“武植2号”组培研究，到目前还没有相关报道，因此本次试验的培养条件应该是首次摸索出来的。作为一项细胞和组织培养的基础性研究，为中华猕猴桃“武植2号”大量推广奠定了快速繁殖的技术基础。