【摘 要】
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用分子力学MM3方法、量子化学MNDO法和从头算STO-3G基组计算了20个4H-甲基咪唑苯二氮（艹/卓）酮HIV-1逆转录酶抑制剂的优势构型和电子结构, 用逐步回归方法和BP神经网络方法得到
【机 构】
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华南师范大学化学系,中山大学中山医学院天然药物化学研究室,仲恺农学院化学教研室
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用分子力学MM3方法、量子化学MNDO法和从头算STO-3G基组计算了20个4H-甲基咪唑苯二氮（艹/卓）酮HIV-1逆转录酶抑制剂的优势构型和电子结构, 用逐步回归方法和BP神经网络方法得到其抗HIV-1活性与电子结构的定量构效关系.结果表明: (1) TIBO类衍生物的体积越大, 极性越小, 即疏水性越大对抑制HIV-1活性越有利.(2) C环N上H原子可能是化合物的正电活性部位.(3) R′原子与受体作用时可能作为电子给予体, 前线轨道中S的贡献比O大得多, 故含S的TIBO化合物比含O化合物的活性高.(4) 苯环上连接吸电子基团对活性有利, 由于分子的正负电荷中心距离较近, 极性较小, 疏水性较大, 故3位取代比2位取代活性更高.
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