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牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gC基因抗原活性区的克隆与表达

来源 :畜牧与兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yanjiawei2005

【摘 要】

：

通过聚合酶链式反应从牛传染性鼻气管炎病毒Bartha Nu/67株中扩增得到病毒gC基因并克隆至T载体pMD20T,再以后者为模板扩增gC蛋白第15-177位氨基酸对应的抗原活性区片段gCd。

【作 者】

：

陈茹 曾彩云 罗琼 谢青梅 曹永长 毕英佐 

【机 构】

：

广东出入境检验检疫局技术中心,华南农业大学动物医学院

【出 处】

：

畜牧与兽医

【发表日期】

：

2008年2期

【关键词】

：

牛传染性鼻气管炎病毒 GC基因 抗原活性区 表达 infectious bovine rhinotrachetis virus  gC gene  antige 

【基金项目】

：

广东检验检疫科研项目（2004GDK36）.

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通过聚合酶链式反应从牛传染性鼻气管炎病毒Bartha Nu/67株中扩增得到病毒gC基因并克隆至T载体pMD20T,再以后者为模板扩增gC蛋白第15-177位氨基酸对应的抗原活性区片段gCd。将gCd插入原核表达载体pET32a构建重组表达质粒pET32a-bhv1gCd。限制性内切酶以及序列分析鉴定表明重组表达质粒克隆片段序列与阅读框正确。对重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）的培养物进行蛋白电泳,可检测到分子量约45ku的目的产物,IPTG诱导后5h表达量最高。免疫印迹试验结果证实,gCd重组蛋白与

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