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采用RT-PCR技术成功扩增禽流感病毒HA主要抗原位点基因片段，然后将该基因片段克隆到PproEXHTb表达载体上。并对重组表达质粒进行PCR、酶切鉴定，通过序列测定验证读码框正确，最后将重组表达质粒电转化BL21（DE3）感受态细胞进行诱导表达。结果获得了预期的融合蛋白表达，所表达蛋白质的分子量约为38ku，West-ern-blotting分析该融合蛋白具有很好的免疫原性。该研究为建立检测禽流感病毒Hs亚型和进行流行病学调查提供了材料。