【摘 要】
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目的:探讨黄芩苷诱导LoVo细胞凋亡的作用及机制.方法:将黄岑苷40 mg溶于19.8 mL生理盐水+100 μL HCI+100 μL NaOH,阿斯匹林1.8 g溶于2 mL乙腈+4 mLNaOH+2 mLHCl,分别处理Lo
【机 构】
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南京中医药大学第三附属医院全国肛肠医疗中心,江苏省,南京市,210001
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目的:探讨黄芩苷诱导LoVo细胞凋亡的作用及机制.方法:将黄岑苷40 mg溶于19.8 mL生理盐水+100 μL HCI+100 μL NaOH,阿斯匹林1.8 g溶于2 mL乙腈+4 mLNaOH+2 mLHCl,分别处理LoVo细胞,1 g/L乙腈溶液为对照.采用体外培养技术、TUNEL法观察细胞凋亡率,变性凝胶电泳检测微卫星标志BAT-25、D2S123状况.结果:黄芩苷和阿斯匹林均能诱导LoVo细胞凋亡,在各时间点与对照组比较统计学差异有显著意义(P=0.0000);黄芩对结肠LoVo细胞的诱导凋亡作用明显强于阿司匹林,24 h两差异无统计学意义,96 h和1 wk两者差异统计学有显著意义(93.33％ vs 44.23％,63.29％ vs23.20％,均P=0.0000),其作用时间在96 h达到高峰,与时间不呈依赖关系.黄芩苷和阿司匹林均未影响LoVo细胞的BAT-25、D2S123微卫星状态.结论:黄芩苷具有较强诱导LoVo细胞凋亡的作用.但对LoVo细胞的BAT-25、D2S123微卫星状态无影响,其诱导LoVo细胞凋亡可能是通过其它作用途径.
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