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目的 研究三氧化二砷（arsenic trioxide,ATO）对蛋白酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼（imatinib mesy-late,IM）K562/MDR1耐药的逆转作用。方法 应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法分别检测IM对K562和K562/MDR1细胞的药敏性,计算半数抑制浓度（IC50）及IM对K562/MDR1的耐药倍数;检测ATO对K562/MDR1细胞的药敏性,计算IC50;将非细胞毒作用浓度的ATO与IM联合应用于K562/MDR1,计算此时IM的IC50以及ATO应用后的逆转倍数