【摘 要】
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目的获取人可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）基因，构建sFlt-1基因真核表达载体，为进一步研究sFlt-1抗肿瘤血管生成的基因治疗奠定基础。方法提取人胎盘组织总RNA，利用RT-PCR
【机 构】
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第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所
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目的获取人可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）基因，构建sFlt-1基因真核表达载体，为进一步研究sFlt-1抗肿瘤血管生成的基因治疗奠定基础。方法提取人胎盘组织总RNA，利用RT-PCR方法扩增获得sFlt-1基因cDNA，将其克隆到pUCm-T载体中，测序证实后，用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切pUCm-T-sFlt-1重组载体，胶回收sFlt-1基因，再将其定向亚克隆到真核表达载体pCMV-Script中，提取质粒作双酶切和测序鉴定。结果构建的重组sFlt-1基因真核表达载体pCMV—Scr
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