【摘 要】
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【目的】以英国薰衣草叶片为材料,创建稳定高效的农杆菌介导薰衣草的遗传转化体系。【方法】未经预培养的英国薰衣草叶片,在OD600=0.4的根癌农杆菌菌液中浸染10 min,共培养1
【机 构】
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新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室
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【目的】以英国薰衣草叶片为材料,创建稳定高效的农杆菌介导薰衣草的遗传转化体系。【方法】未经预培养的英国薰衣草叶片,在OD600=0.4的根癌农杆菌菌液中浸染10 min,共培养1 d后,在Cef抑菌浓度为300 mg/L、Kan筛选浓度为30 mg/L的选择培养基上诱导芽分化,抗性芽在Kan浓度为10 mg/L生根培养基上诱导生根。【结果】对筛选得到的65株抗性苗进行PCR检测,获得2株阳性植株,转化率达到3.00%。【结论】建立了稳定高效的农杆菌介导英国薰衣草的遗传转化体系。
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