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目的探讨Tca8113细胞长期接触卡铂以后耐药性表达情况。方法以Tea8113细胞系为研究对象,采用间歇性加药,逐步递增剂量,体外连续培养诱导其产生耐药性。用MTT法检测细胞耐药指数,LsAB免疫组化法检测耐药蛋白P糖蛋白-170(Pgp-170)、谷胱苷肽S转移酶-π(GST-π)、多药抗药性相关蛋白(MRP)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达,RT—PCR检测多药耐药基因(MDR)、MRP和GST-π的表达。结果诱导后Tea8113/卡铂(CBP)对氨甲喋呤(MTX)、CBP、平阳霉素(PYM)、长春