【摘 要】
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鼻咽癌(NPC)发病确切机制尚未明确,大部分早期研究是通过对某一染色体上的某几个基因的杂合性丢失情况来观察和研究基因与NPC相关性.对此,国内外文献均有大量报道,并涉及了14
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鼻咽癌(NPC)发病确切机制尚未明确,大部分早期研究是通过对某一染色体上的某几个基因的杂合性丢失情况来观察和研究基因与NPC相关性.对此,国内外文献均有大量报道,并涉及了14条染色体上的众多基因位点,但这些早期研究结果尚不能对NPC疾病相关性研究作出较清晰定位.随着分子生物学技术发展,高通量的基因检测技术应用到疾病相关性研究当中,综合多篇大样本量的全基因组关联分析研究结果可见,与NPC疾病相关的基因主要定位在第3,4,6,9和13号染色体上的受体整合素α(ITGA)基因、D4S405区、人类白细胞抗原(HLA)相关基因、细胞周期依赖性激酶抑制剂(CDKN)2A/CDKN2B和肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF) 19基因,这些结果为今后研究NPC基因功能、基因调控、基因治疗提供了精确的基础数据.
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