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目的：探讨细菌脂多糖（LPS）对树突状细胞分化、成熟及表达PD—L1的影响。方法：获取人外周血单核细胞来源的树突状细胞（Dc），加入不同浓度LPs，流式细胞仪分析CDlle、CD80、CD86及PD—L1表达变化．MTT法测定其刺激T细胞增殖能力，ELISA测定培养上清液IL-12的水平。结果：Dc表达CD80／CD86在刺激浓度为10μg／mL时达高峰，后逐渐下降；PD—L1的表达与CD80／CD86一致；而在持续刺激组CDllc、CD80、CD86和PD-L1均呈低水平表达。短期刺激浓度为1．0μg／