观察黄芪对脊髓损伤(SCI)小鼠的神经修复作用。
方法采用自由落体击打法制作SCI小鼠模型，随机将术后小鼠分为对照组和治疗组，对照组不予治疗，术后腹腔注射适量生理盐水，黄芪治疗组术后腹腔注射黄芪注射液，小鼠术后3 d麻醉处死，用干湿称重法测定出脊髓含水量，二氢乙锭(HEt)染色测定脊髓活性氧(ROS)的积累，原位缺口末端标记法(TUNEL)试剂盒检测损伤脊髓附近区域的凋亡细胞数量，酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素(IL)的表达量，术后7、14、21、28 d分别进行神经功能缺损评分评价损伤小鼠的运动功能，糖水偏嗜实验检测小鼠的抑郁状况，斜面实验评价小鼠的后肢力量，免疫荧光染色检测成熟神经元标志物神经元核性蛋白(NeuN)和脊髓白质标志物髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达量。
结果(1)黄芪治疗组脊髓含水量(67.67±3.34)和对照组(83.33±1.91)比较明显降低，差异有统计学意义(t＝4.078，P<0.01)。(2)对照组(2 051.67±38.05)比较黄芪治疗组ROS荧光强度(1 520.00±71.88)明显降低，差异有统计学意义(t＝6.537，P<0.01)。(3)黄芪治疗组细胞凋亡数量[(67.67±3.43)个]和对照组[(79.34±2.53)个]比较数量显著减少，差异有统计学意义(t＝2.740，P<0.05)。(4)黄芪治疗组抑炎因子IL-10表达量(1 084.33±59.97) pg/ml明显高于对照组(747.67±34.65) pg/ml，而治疗组促炎因子TNF-α的表达量(834.50±29.71) ng/ml明显低于对照组(1 033.00±46.86) ng/ml，差异有统计学意义(t＝3.58，P<0.01)。(5)脊髓损伤第7、14、21、28天，BMS评分的结果表明，相对于对照组[(1.13±2.50)、(1.75±2.38)、(2.13±2.80)、(3.00±2.63)分]，黄芪治疗组评分[(2.50±1.38)、(3.00±1.25)、(3.75±1.63)、(4.50±1.50)分]升高。(6)损伤第21天，斜面放置实验结果显示治疗组斜面度数[(54.75±8.34)°]高于对照组[(41.50±13.25)°]。(7)脊髓损伤第21天，糖水偏嗜实验表明黄芪治疗组糖水偏嗜度[(64.67±1.43)%]和对照组[(50.17±2.24)%]比较，差异有统计学意义(t＝5.45，P<0.01)。(8)比较对照组[(31.00±1.95)个]，治疗组[(51.17±2.40)个]的NeuN阳性细胞数量明显增多，黄芪治疗组[(43.33±1.91)%]的脊髓白质面积明显多于对照组[(29.00±2.21)%]，差异有统计学意义(t＝4.910，P<0.01)。
结论黄芪对脊髓损伤小鼠存在神经保护作用。