【摘 要】
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本研究基于网络药理学探讨参苓白术散“异病同治”慢阻肺和菌群失调性腹泻的主要活性成分、作用靶点及通路，明确其潜在作用机制。通过TCMSP或TCMID数据库筛选出参苓白术散的活性成分及作用靶点，运用GeneCards和OMIM-genemap获取与慢阻肺与菌群失调性腹泻发生、发展相关的靶点，得到参苓白术散慢阻肺菌群失调性腹泻交集靶点，利用STRING数据库绘制蛋白相互作用网络并进行拓扑分析，对其进行G
【基金项目】
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广州市科技计划项目（202002020042）； “双一流”与高水平大学学科协同创新团队重点项目（2021xk27）； 广东省中医院科技研究专项项目（YN2019ML03）；
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本研究基于网络药理学探讨参苓白术散“异病同治”慢阻肺和菌群失调性腹泻的主要活性成分、作用靶点及通路，明确其潜在作用机制。通过TCMSP或TCMID数据库筛选出参苓白术散的活性成分及作用靶点，运用GeneCards和OMIM-genemap获取与慢阻肺与菌群失调性腹泻发生、发展相关的靶点，得到参苓白术散慢阻肺菌群失调性腹泻交集靶点，利用STRING数据库绘制蛋白相互作用网络并进行拓扑分析，对其进行GO功能及KEGG通路富集分析，利用Cytoscape 3.9.1软件构建药物活性成分疾病靶点通路作用网络。借助SYBYL等软件进行主要活性成分与关键靶点的分子对接。共获得参苓白术散组方靶点441个，慢阻肺与菌群失调性腹泻的共同靶标133个；药物与疾病交集靶点39个，获得了PTGS2、NOS2、JUN、RELA和TNF等关键靶点；富集分析结果显示，参苓白术散可能参与炎症反应、对外源性刺激的反应、对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等生物学进程，调控AGE-RAGE信号通路和IL-17信号通路等，参与慢阻肺和菌群失调性腹泻的治疗过程。分子对接结果显示，关键靶点与相关活性成分之间具有较高的结合活性。参苓白术散对慢阻肺和菌群失调性腹泻作用具有多成分、多靶点、多通路的作用机制特点，可为参苓白术散的临床用药提供理论基础。
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