一个大颗粒淋巴细胞/自然杀伤细胞亚群及其细胞属性的探讨

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenda1982
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

报道一个少见的大颗粒淋巴细胞(LGL)/自然杀伤(NK)细胞亚群,并探讨其细胞属性。从1例LGL增殖的淋巴细胞增多症患者外周血中分离得到其增殖细胞,该细胞具有较强的NK活性,免疫表型为CD3-、CD16-、NKH-l ( Leu-19 )+, Southern印迹法分析表明,其未经历T细胞受体β链(TCR-β)基因重排,一组造血生长因子中唯有IL-2能显著刺激其体外增殖与溶细胞功能,IL-3与G-CSF则能抑制其细胞毒作用。推测该细胞在起源上较近于淋巴细胞系而非髓细胞系,且可能为不同于T细胞的一个独特分支。

其他文献
期刊
我院182例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中半数已观察10年以上,随访结果:多数患者经常处于中、重度贫血,但其中半数可参加日常活动和适量工作,约10%经长期反复后可获缓解或痊愈。死因主要为感染及严重贫血,转为其他恶性血液病的机会极小。经寿命表法估算病后30年生存率为(54.5±7.1)%,说明PNH为良性慢性血液病。发病年龄≥40岁,持续全血细胞减少及从无血红蛋白尿发作者,可能预后较差。
红细胞嘧啶5'-核苷酸酶(P5'N)缺乏症国内未曾报道过。现在报道1例7岁男孩P5'N缺乏性溶血性贫血。患儿在新生儿期已出现黄疸,以后有多次黄疸发作、贫血、巨脾及智能障碍。外周血涂片中有显著嗜碱性点彩红细胞。患儿及其母P5'N活性显著低于正常,父亲则正常。我们还研究了去红细胞脾组织匀浆的P5 ' N活性。
期刊
期刊
总结28例各种血液病患者的组织配型资料,为19例患者选出1个以上的骨髓供者。10例已作骨髓移植,其中1例接受HLA部分相合的供者骨髓,9例接受HLA完全相合的供者骨髓。经本组组织配型后已作骨髓移植的10例患者的临床证实:除1例外,移植物均呈持久性植活。表明组织配型中HLA血清学检查必不可少,而交叉混合淋巴细胞培养试验对供者选择亦十分重要。
期刊
应用单克隆抗体55清除4例急性淋巴细胞白血病患者缓解期骨髓中的白血病细胞后进行自体骨髓移植。移植后均未化疗,其中3例移植后29、22和16个月仍处于缓解状态;1例移植后4个月复发,8个月死亡。
期刊
采用传统造血干、祖细胞测定法评价骨髓冷冻效果常得出冷冻存活率大于100%的假性结果,影响对冷冻后骨髓实际造血能力的评价。我们用人CFU-GM及小鼠CFU-S法研究该现象产生的原因,探讨了传统方法的缺陷所在,建立了改进的骨髓干、祖细胞冷冻存活率测定方法。