论文部分内容阅读
从骨髓涂片诊断组织胞浆菌病二例
【机 构】
:
湖南医科大学附属第二医院,湖南医科大学附属第二医院
【出 处】
:
中华血液学杂志
【发表日期】
:
1990年11期
其他文献
我院182例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中半数已观察10年以上,随访结果:多数患者经常处于中、重度贫血,但其中半数可参加日常活动和适量工作,约10%经长期反复后可获缓解或痊愈。死因主要为感染及严重贫血,转为其他恶性血液病的机会极小。经寿命表法估算病后30年生存率为(54.5±7.1)%,说明PNH为良性慢性血液病。发病年龄≥40岁,持续全血细胞减少及从无血红蛋白尿发作者,可能预后较差。
红细胞嘧啶5'-核苷酸酶(P5'N)缺乏症国内未曾报道过。现在报道1例7岁男孩P5'N缺乏性溶血性贫血。患儿在新生儿期已出现黄疸,以后有多次黄疸发作、贫血、巨脾及智能障碍。外周血涂片中有显著嗜碱性点彩红细胞。患儿及其母P5'N活性显著低于正常,父亲则正常。我们还研究了去红细胞脾组织匀浆的P5 ' N活性。
总结28例各种血液病患者的组织配型资料,为19例患者选出1个以上的骨髓供者。10例已作骨髓移植,其中1例接受HLA部分相合的供者骨髓,9例接受HLA完全相合的供者骨髓。经本组组织配型后已作骨髓移植的10例患者的临床证实:除1例外,移植物均呈持久性植活。表明组织配型中HLA血清学检查必不可少,而交叉混合淋巴细胞培养试验对供者选择亦十分重要。
应用单克隆抗体55清除4例急性淋巴细胞白血病患者缓解期骨髓中的白血病细胞后进行自体骨髓移植。移植后均未化疗,其中3例移植后29、22和16个月仍处于缓解状态;1例移植后4个月复发,8个月死亡。