【摘 要】
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为建立并优化适于香蕉（Musaspp．）SRAP分析的扩增体系，对影响香蕉SRAP反应的dNTP、Mg^2＋、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量等因素进行优化。确定的优化扩增体系为Mg^2＋2．5mmol·L^-
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南大学园林园艺学院
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为建立并优化适于香蕉（Musaspp．）SRAP分析的扩增体系，对影响香蕉SRAP反应的dNTP、Mg^2＋、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量等因素进行优化。确定的优化扩增体系为Mg^2＋2．5mmol·L^-1，dNTP250μmol·L^-1，Taq酶1．0U，引物0．5μmol·L^-1，模板DNA20ng，10×PCRbuffer2．5μL，在此条件下SRAP扩增香蕉基因组DNA条带清晰，多态性丰富。该体系在29个香蕉基因组中获得较好的扩增结果，可望在香蕉
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