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研究长链非编码RNA（lncRNA）SBF2-AS1对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制。
方法噻唑蓝（MTT）测定膀胱癌细胞株增殖活性，Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力，双萤光素酶报告系统验证SBF2-AS1和微RAN（miR）-582-5p的调控关系，实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测SBF2-AS1和miR-582-5p RNA的表达。
结果与正常膀胱上皮细胞HUC组相比，膀胱癌细胞株T24、SW780和5637细胞中SBF2-AS1表达量显著升高（P<0.05），miR-582-5p的表达量却显著下降（P<0.05）；抑制SBF2-AS1表达可以抑制T24细胞增殖、迁移和侵袭；双萤光素酶报告系统结果显示，SBF2-AS1靶向负向调控miR-582-5p的表达；过表达miR-582-5p可抑制膀胱癌T24细胞的增殖、迁移和侵袭；抑制miR-582-5p表达逆转了沉默SBF2-AS1表达对膀胱癌T24细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用。
结论SBF2-AS1通过上调miR-582-5p表达抑制膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭。