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目的研究防己（Stepheniatetrandra SMoore）对小鼠胸腺的细胞DNA的影响及其作用机制。方法取小鼠胸腺的细胞，随机分为对照组和药物组，药物组又再分为两组（防己煎剂浓度分别为10μg／ml，100μg/ml），采用DNA凝胶电泳观察其对小鼠胸腺细胞的作用。结果防己煎剂（10μg／ml、100μg／ml）对胸腺的细胞分别处理12h后，可见典型的DNA梯形条带。结论防己煎剂可诱导小鼠胸腺的细胞凋亡。