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目的：建立人类类固醇5α1phaⅡ型还原酶（hSRD5A2）体外药物筛选新模型，并用于中药提取物的筛选。方法：在体外建立hSRD5A2抑制剂模型，hSRD5A2、睾酮（T）和还原型辅酶Ⅱ（NADPH）一起组成了一个微量反应系统，对底物浓度、NADPH、hSRD5A2、温度和时间进行优化，并利用建立的模型筛选中药提取物。结果：当固定底物、NADPH、hSRD5A2的浓度分别为0．02μmoL^-1、0．8mmol·L^-1、0．05u·mL^-1。时，在37℃反应60min，hSRD5A