论文部分内容阅读
目的
探讨新生期不同时间七氟醚麻醉对大鼠远期认知功能和海马突触可塑性的影响。
方法出生7 d的清洁级健康SD大鼠24只,雌雄不拘,体重12~16 g,采用随机数字表法分为3组(n=8):对照组(C组)、七氟醚麻醉2 h组(S1组)和七氟醚麻醉6 h组(S2组)。S1组和S2组分别吸入2%七氟醚2和6 h。麻醉结束后30 d时(出生后37 d),进行Morris水迷宫实验,以评价认知功能。水迷宫行为学测试结束后,处死大鼠,取海马组织,采用Western blot法检测脑源性神经营养因子(BDFF)、突触后致密物质95(PSD-95)和突触蛋白-1的表达水平。
结果与C组比较,S1组实验第4、5天、S2组实验第2~5天逃避潜伏期延长,2组穿越原平台位置次数减少,平台所在象限滞留时间缩短,S2组海马BDNF、PSD-95和突触蛋白-1表达下调(P<0.05),S1组海马BDNF、PSD-95和突触蛋白-1表达差异无统计学意义(P>0.05);与S1组比较,S2组逃避潜伏期、穿越原平台位置次数差异无统计学意义(P>0.05),平台所在象限滞留时间缩短,海马BDNF、PSD-95和突触蛋白-1表达下调(P<0.05)。
结论新生期短时间和长时间七氟醚麻醉均可导致大鼠远期认知功能障碍,且程度随麻醉时间延长而加重;其部分机制与抑制海马神经元突触可塑性有关。