【摘 要】
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目的：探讨干扰结肠癌细胞TrkB蛋白表达及抑制ERK活化对细胞增殖、凋亡和侵袭以及细胞内ERK磷酸化水平的影响。方法：应用特异性TrkB-siRNA瞬时转染及ERK特异性抑制剂处理SW620结
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院肿瘤外科,辽宁省肿瘤医院外一科
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目的：探讨干扰结肠癌细胞TrkB蛋白表达及抑制ERK活化对细胞增殖、凋亡和侵袭以及细胞内ERK磷酸化水平的影响。方法：应用特异性TrkB-siRNA瞬时转染及ERK特异性抑制剂处理SW620结肠癌细胞,观察SW620细胞增殖、凋亡和侵袭情况以及细胞内ERK磷酸化水平的变化。结果：特异性siRNA转染高表达TrkB的SW620细胞,TrkB蛋白表达减少,ERK的磷酸化水平降低,且转染组细胞数显著低于对照组（P=0.001）,转染组的细胞凋亡率显著高于对照组（P=0.000 1）,24 h后侵袭至下层小室的细
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