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采用根癌农杆菌介导的国槐叶盘转化法,在建立修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因（sck）转化体系过程中,对影响农杆菌转化频率的各种因素进行研究。结果表明：国槐叶片需在黑暗条件下在MS培养基上预培养5天,农杆菌菌株选用GV3101,农杆菌共培养3天较合适;农杆菌菌液浓度OD600约为0.7,感染时间10min;侵染前的菌液和共培养基中添加200μmol·L^-1乙酰丁香酮（AS）对国槐遗传转化有明显的促进作用;抑制农杆菌生长的抗生素浓度以头孢霉素（Cef）500mg·L^-1最好。PCR和Sou