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目的
探讨胎儿颈后皮肤皱褶(nuchal fold，NF)增厚与胎儿染色体异常的相关性。
方法对超声检查提示NF增厚的919例孕妇进行介入性产前诊断，分析其染色体异常的检出率。
结果随NF值的升高，染色体异常检出率显著升高，差异有统计学意义(P<0.05)。高龄组孕妇羊水染色体异常的检出率显著升高，差异有统计学意义(P<0.05)。此外，合并其他B超异常者，随异常数目的增多，染色体异常检出率也显著升高，差异有统计学意义(P<0.05)。在所有异常核型中，21-三体的检出率最高。在已知分娩及引产婴儿中，男女比例为1.6∶1。
结论胎儿NT或NF增厚男婴发生率较女婴高，且随其数值的升高，胎儿出现染色体异常的风险显著升高，高龄或合并其他B超异常，增加染色体异常的风险，尤其对21-三体的产前筛查较为灵敏。