Foxl2基因相关论文
目的 对一睑裂狭小-倒转型内眦赘皮-上睑下垂综合征(BPES)家系进行FOXL2基因突变检测,以明确致病原因,为家系成员生育指导提供依据......
叉头框L2（Forkhead Box L2,FOXL2）基因是在动物眼睑以及卵巢颗粒细胞中有表达的基因。该基因所编码的蛋白在动物胚胎发育以及卵巢的......
为探究叉头框转录因子Foxl2基因(forkhead transcription factor gene 2)在斑鳢Channa maculata性腺发育过程中的作用,采用RT-PCR......
目的 研究一个BPES家系进行FOXL2基因的突变分析,探讨BPES发生的分子机制.方法 纳入一个先天性BPES大家系和10例正常对照者.首先抽......
先天性睑裂狭小综合征(BPES)是一种罕见的先天性眼睑及颜面部发育异常，典型的眼睑发育异常主要表现为睑裂狭小、逆向内眦赘皮、上睑......
期刊
目的探讨常见卵巢性索-间质肿瘤中FOXL2、AKT1、DICER1的突变情况及分子病理检测在卵巢粒层细胞瘤鉴别诊断中的应用价值。方法收集......
目的明确1个中国人睑裂狭小综合征I型(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome, BPES)患者家系FOXL2基因突变。方......
目的探讨全基因组测序在鉴定新发染色体结构异常方面的应用价值。方法应用全基因组测序检测1例外周血染色体核型为46，XY，ins(3)(q21p......
目的对5个先天性睑裂狭小-倒转型内眦赘皮-上睑下垂综合征(blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome，BPES)家......
性别决定和性别分化对于家禽生产具有十分重要的意义。FOXL2是位于常染色体的单外显子转录因子,也是最早发现的哺乳动物的卵巢分化......
温度依赖型性别决定(temperature-dependent sex determination,TSD)是一种典型的表型可塑性现象,主要存在于一些爬行动物中,例如......
目的睑裂狭小综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)是一种以眼睑畸形为主要表现的常染色体显性遗......
目的：对3个中国人常染色体显性遗传的睑裂狭小、上睑下垂和倒转型内眦赘皮综合征(BPES)家系及4个散发病例的致病基因进行突变筛查，寻......
睑裂狭小、倒转型内眦赘皮和上睑下垂综合征(Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome，BPES)是一种少见的常染色体显......
哺乳动物FOXL2（forkhead transcription factor gene2）在卵巢分化和卵巢功能维持上具有重要的作用。FOXL2是鸡卵巢分化的重要候选基......
在养鸭业中，鸭雌雄个体间因生理、行为等特性的不同导致在生产性能、饲养管理与经济用途及价值等方面存在巨大差异。在胚胎早期进行......
繁殖性能和蛋品质性状是蛋鸡重要的经济性状，对蛋鸡事业的生产和经济效益有重要的作用，同时也是蛋鸡育种工作者在品种选育和改良的过......
本研究主要是通过收集BPES家系外周静脉血并提取DNA，利用聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction，PCR)进行FOXL2基因片段的扩增，将其产......
为白斑狗鱼(Esox lucius)性别发育机制和功能分析研究提供基础资料,通过克隆FOXL2基因cDNA序列,对其进行相关生物信息学分析,并进......
性别直接关系着物种延续。脊椎动物性别决定主要存在两种方式:基因型性别决定(genotypic sex determination，GSD)和环境依赖型性别......
Fox(winged helix/forkhead)基因家族广泛存在于真核生物中,其FH结构域在进化中高度保守,根据相似性将其成员划分为FoxA-FoxS19个......
在漫长的生命进化过程,性别的遗传是高度保守的,但在基因型性别决定(Geneotypic sex determination,GSD)较为完善的生物类群演化出......
目的 研究小睑裂综合征（blephamphimosis—ptosis—epicanthusinversus syndrome，BPES）患者与正常人相比眼睑组织中FOX12、SOX14及BPE......
目的对小睑裂综合征家系患者的 FOXL2基因突变进行研究,寻找突变位点.方法设计 FOXL2基因特异性引物进行PCR扩增,然后测序,并对突......
FOXL2基因为一单外显子基因,定位于染色体的3q23区域,编码一个分叉头的转录因子.FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重......
先天性小眼症(the blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)又称Komoto综合征、瓦登伯格综合征、先天性睑四......
【目的】对来航鸡FOXL2基因进行真核表达及纯化,为其生物学功能研究奠定基础。【方法】根据GenBank已发表的来航鸡FOXL2基因序列（Ge......
先天性睑裂狭小综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,致病基因为位于染色体3q23上的FOXL2基因,主要表现为上睑下垂、睑裂狭小、......
目的探讨miRNA-520e对人宫颈癌HeLa细胞FOXL2基因的调控作用及对细胞迁移、增殖的影响。方法应用生物信息学分析软件（Target Scan H......
旨在研究山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性以及探究该基因的调控机理。从NCBI数据库调取FOXL2基因启动子序列,用生物信息学软件对......
外源性激素在中华鳖(Pelodiscus sinensis)性别决定有重要作用,为给中华鳖性别决定机制研究提供生物学信息,首次克隆和分析了中华......
目的：探讨小睑裂综合征（BPES）患者血液中FOXL2，SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平与BPES的相关性，以进一步研究可能存在的发病机......
雷公藤多苷（tripteryium wilfordii polyglycosidium,TWP）是植物雷公藤的根提取物,广泛应用于肾小球疾病、风湿性疾病、肿瘤及移植等......
为了研究SHH、FGF8和FOXL2三个基因在鸡和鹌鹑杂交禽胚胎早期发育中的作用,分别构建鸡SHH、FGF8和FOXL2三个基因共9个RNA干扰载体,......
目的确定一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征（BPES）家系的致病基因及其突变位点和类型。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对......
目的对一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征Ⅱ型家系FOXL2基因突变进行研究。方法采集一个中国人睑裂狭小综合征Ⅱ型家系的4例患......
目的探讨小睑裂综合征（BPES）遗传学发病机制,确定BPES家系临床表型,检测FOXL2基因突变位点。方法收集并追溯调查BPES大家系全体家系......
本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的翼状螺旋/叉头转录因子2（forkhead transcription factor 2,FOXL2）设计引物,构建包含FOXL2基因......
本研究通过分子手段克隆获得极边扁咽齿鱼Foxl2基因,并获得其CDS区序列,长度为915bp,预测编码304个氨基酸,并预测其编码蛋白质的二......
为白斑狗鱼(Esox lucius)性别发育机制和功能分析研究提供基础资料,通过克隆FOXL2基因cDNA序列,对其进行相关生物信息学分析,并进......
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三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）生殖发育研究相对较少,相关基因信息缺乏。本文以三角帆蚌卵巢和精巢为研究对象,对转录组测序获得的叉......
目的先天性小睑裂综合征(BPES),是一种较罕见的先天性常染体显性遗传疾病,其眼部典型临床表现以睑裂狭小、上睑下垂、反向内眦赘皮......
