HtrA1基因相关论文
目的总结1个伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）家系的临床特征、影像学特点、病理特点及基因诊断。方......
目的 探讨HTRA1基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）和类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）及其患者血清......
遗传性脑小血管病(cerebral small vessel disease, CSVD)根据遗传形式可分为三类:显性型、X 连锁型(Fabry病)和隐性型[1-5].伴皮......
丝氨酸蛋白酶1(High-temperature requirement factor A1,HTRA1)属于HTRA家族的重要成员。为了对人HtrA1基因编码的蛋白质进行结构......
目的报道2个伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病(CARASIL)家系的临床特点,检测并分析HTRA1基因变异情况。通过......
目的：检测HtrA1基因在卵巢癌细胞系(HO-8910，HO-8910PM)及不同病理分期卵巢癌组织中的表达差异水平；通过研究HtrA1基因对肿瘤迁移侵袭......
目的：通过了解补体因子H（CFH）和HTRA1基因在宁夏地区人群中等位基因和基因型的分布情况，来深入探讨单核苷酸多态性是否与年龄相关性黄......
目的:用Meta分析法对HTRA1基因rs11200638位点多态性(SNP)与湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)抗新生血管治疗无应答的相关性进行系统评......
目的 探讨HTRA1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)及其患者......
背景:研究发现,HTRA1基因启动子区域的单核苷酸多态性基因型与椎间盘退变相关,而HAPLN1基因与椎间盘退变引起的骨关节炎相关。目的......
CARASIL是一种直接影响脑小血管的单基因疾病,是由编码Htr A丝氨酸肽酶/蛋白酶1(HTRA1)的HTRA1基因突变引起。CARASIL在成年早期发......
HtrA是一种热休克诱导的膜丝氨酸蛋白酶,HtrA1是人类HtrA丝氨酸蛋白酶家族中第一个被发现的,是一种外分泌蛋白,能够降解细胞外基质......
伴有皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病（cerebral autosomalrecessive arteriopathy with subcortical infarcts a......
目的:脑小血管疾病其主要临床特征为卒中及认知障碍,不同患者其发病原因不尽相同。腔隙性梗死、脑白质高信号、血管周围间隙扩大、......
