Wittig反应相关论文
为了得到HDAC抑制活性和抗癌活性更强的PXD-101衍生物，通过分子内缩合、Wittig等反应合成了四个含有吲唑基的PXD-101衍生物，并采用HD......
羽扇豆碱和表羽扇豆碱是典型的喹诺里西啶类生物碱.以哌啶酸乙酯盐酸盐为原料,通过氮烷基化反应、迪克曼缩合反应、Krapcho脱羰反......
以三苯基磷、溴乙烷为原料,氯仿作溶剂制备wittig试剂--溴乙基三苯基磷.再以溴乙基三苯基磷与苯甲醛为原料,DMF为溶剂,利用均匀设......
以廉价易得的N-Boc呱啶-4-甲醇(1)和间氯苄氯(3)为原料,经Swern氧化、Wittig反应、钯碳催化加氢和脱保护基反应合成目标化合物4-(3......
有机膦试剂在有机合成中占据非常重要的地位,有机膦化合物介导的Wittig反应、Staudinger反应、Appel反应、Mitsunobu反应发展至今......
7-氨基-3-乙烯基-4-头孢烷酸(7-AVCA)是头孢克肟和头孢地尼的药用中间体。为解决7-AVCA合成过程中收率低、环境污染严重等难题,通......
茚的含杂原子五元螺环结构是新药设计与天然产物结构修饰引入的重要活性片段。以3-甲氧基苯甲醛为起始原料,依次通过Wittig反应延......
以4,4’-二甲酰基三苯胺为原料,经过Wittig反应和甲酰化反应合成了含有多个双键的三苯胺环类化合物:4,4’-二-[(反)-α-萘乙烯基]-......
(±)-2-氨基-3-亚甲基戊酸盐酸盐是一种具有生物活性的天然产物,该文以丝氨酸为原料,经过Grignard反应、氧化反应、Wittig反应、Jo......
总结了近年来经Wittig反应、异构化反应、加成反应、消除反应等途径合成无取代、2-取代、4-取代和多取代2,3-二烯酸酯的合成方法。......
以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,通过Ullmann、醛基还原、磷盐生......
三苯基膦次甲基(triphenyl-Phosphin-me-thylen)即Ph_3·P=CH_2或其次甲基上取代化合物即Pb_3·P=CH·R与醛类或酮类作用时,次甲......
卡宾的过渡金属配合物是一个十分活跃的研究领域,有关它们的制备方法及性质的研究工作正日益引起人们的注意。Burkhardt等发现,卡......
六甲基二硅胺钠作为碱用于Wittig反应,合成了高顺式的3-甲基-2-(2-戊烯基)环戊-2-烯-1-酮(茉莉酮)和3-甲基-2-(2-丁烯基)环戊-2-烯......
以环辛酮、醇混合物为原料,经八步反应,合成了梨小食心虫性信息素。总得率为16%,纯度98%,Z-式与E-式之比为95:5,这是生物活性最佳......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,经四氧化锇氧化形成焦脱镁叶绿酸-d甲酯,将其3-位甲酰基保护后与盐酸羟胺作用得到E-环成......
Ugi反应(Ugi four component reaction,U-4CR)是多组分反应中的一个重要反应,该反应通过醛(酮)、胺、酸、异腈间的一锅四组分反应,......
会议
(±)-2-氨基-3-亚甲基戊酸盐酸盐是一种具有生物活性的天然产物,本文以丝氨酸为原料,经过Grignard反应、氧化反应、Wittig反应等十......
通过简单的Wittig反应合成了一个荧光化合物9,10-二(N-苯基吲哚-3-乙烯基)蒽(IA-Ph);通过核磁共振和质谱对其结构进行了确认;利用......
通过固相Wittig反应合成了一种π共轭结构有机荧光化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、IR及ESI-MS表征。通过实验研究了化合物的UV-V......
自然界中广泛存在包含有1-苯基-α,β-不饱和酮结构的天然产物,如查尔酮、黄酮、1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮(瑞香狼毒中的活性物质)等......
[目的]为了七叶树潜叶虫性信息素能推广使用,需要寻找新的简便、经济、高收率的合成方法来合成,同时也能为其他类似性信息素的合成......
七叶树是世界上著名的观赏树之一,七叶树潜叶蛾的存在严重影响了七叶树的美观与寿命,因杀虫剂等产品有抗药性、污染环境等局限性,......
棉花是我国重要的经济作物,棉红铃虫Pectinophora gossypiella(Saunders)是其主要害虫之一。其性信息素结构为(Z,Z)-7,11-十六碳二......
(E,E)-8,10-十二碳二烯-1-醇是苹果蠹蛾性信息素的主要成分,利用(E,E)-8,10-十二碳二烯-1-醇监测、诱杀和迷向防治苹果蠹蛾己经成......
在本文中,我们主要围绕基于酸酐的Wittig反应及催化型Wittig反应进行相关的研究和探索。首先,我们采用基于酸酐的经典Wittig反应合......
[目的]优化现有棉红铃虫性信息素合成方法.[方法]以1,4-丁二醇、正戊醇、庚二醇等廉价试剂为起始原料,采用“C4+C5+C7”骨架构建策......
青蒿素降解产物双酮(1)与氢氧化钡反应生成不饱和酮酸(5)。(5)的构型已由X射线单晶衍射测定。(5)与Wittig试剂反应,得到双烯(7a)。......
利用Wittig反应合成了一系列伪异胞苷类化合物,通过改进实验条件提高了关键中间体的收率,并深入研究了保护的核糖甲氧基丙烯酸乙酯......
7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸是合成第三代口服头孢菌素—Cefixime和Cefdinir的关键母体。其合成方法有多种。根
7-Amino-3-......
本文报道了由香叶醇为起始原料合成Sarcophytol-B(1)关键中间体——(Z,E,E)-2-异丙基-5,9,13-三甲基十四碳-2,4,8,12-四烯酸乙酯(2......
本文首次报道用丙二酸二乙酯的相转移催化烃化产物经拆分并分别还原,氧化制得的光活性2-甲-戊烯-4-醛与一系列季鏻盐的Wittig反应......
目的:合成一系列以吲哚为母核,具有第三代维甲类结构特征的化合物(3取代苯基乙烯基吲哚衍生物) ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活......
合成了11种2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类和9种2-(2′-苯基丙烯基)-5-甲基苯并噁唑类化合物。测定了它们的熔点、元素分析、红外光......
合成了一系列苄基型季鏻盐,利用它们与对氯苯甲醛在不同碱(其它条件相同)下的Wittig反应,探讨了阴离子对Wittig反应立体化学的影响......
Ｗｉｔｔｉｇ反应制备２－对甲氧基苯基环丙烷腈罗智，李长华，朱邦才，下惟培（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）二苯丙烯腈类化合物作为新型的ＰＧＳＩ最初是１９８３年法国的ＭｉｃｈｅｌＦ，ＧｉｂｅｒｔＪ、等人......
通过ω－溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固／液相转移Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了１－芳基－５－溴代戊烯－１，然后利用其与α－三唑基酮的固／液相转移催化Ｃ－烷基化反应，合成......
研究了稳定膦叶立德，乙氧基羰基甲叉三本基膦烷Ｐｈ３Ｐ＝ＣＨＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３与对氯苯甲醛在ＤＭＦ和９０％甲醇中的Ｗｉｔｔｉｇ反应，探讨了阴、阳离子对该条件下Ｗｉｔｔｉｇ反应立体化学的影响，结果表......
用从头算方法在ＭＰ２／６－３１Ｇ＊＊水平上优化出类Ｗｉｔｉｇ反应Ｈ３ＰＮＨ＋Ｈ２ＣＯ→Ｈ３ＰＯ＋Ｈ２ＣＮＨ中的中间稳定态、过渡态及复合态的几何构型。计算结果表明该反应是一个二步反应，在反应途径上......
通过4,8,12-三甲基-4,8,12-三烯醛(1)类四戊烯醛衍生物的增一碳反应合成了5,9,13-三甲基-5,9,13-十四三烯醛甲酯(3)及5-己烯酸甲酯......
以β-紫罗兰酮为起始原料,用间氯过氧苯甲酸代替铬氧化剂氧化环氧化、开环、乙酰丙酮钴催化氧气烯丙位氧化、W ittig反应、碱性水......
英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Witti......
通过对Wttig反应条件的调整,探索了一种将2,5-二烷氧基对苯二甲醛进行乙烯化反应的简单方法.通过控制反应物的比例,可以有效地合成......
