目的：脑出血(Intracerebral Hemorrhage ICH)是发病率，死亡率，致残率均高的急性脑血管病类型。目前寻找治疗ICH的有效药物并探讨其作用机制的工作已引起广泛关注。大量研究表明损伤后成功神经再生的条件是再生的轴突定位于合适的靶细胞，穿过损伤区域，形成功能性连接。Slit是新近发现的第一种对轴突生长和神经元迁移都有导向作用的导向因子。在神经发育过程中，对轴突向正确目的地延伸起排斥作用。脑溢安是我所研究的适用于脑出血急性期的中药三类新药，已经大量临床与实验研究证实其作用与机理。本实验试图从神经再生角度，以Slit2 mRNA为主要研究指标，探讨NYA治疗脑出血的作用机制。 方法：80只SD大鼠随机分为4组：正常组(n=5)，假手术组(n=25)，模型组(n=25)及脑溢安治疗组(n=25)。Ⅶ型胶原酶诱导大鼠脑出血后，给予脑溢安浸膏4.92g.kg<-1>d<-1>灌胃，每天观察各组动物行为学变化，并分批处死动物，灌注、固定大脑组织，冰冻切片后行原位杂交实验，计数阳性细胞。 结果：1)模型组及脑溢安治疗组动物均出现了明显的神经缺损症状；脑溢安治疗组能明显降低偏瘫行为学积分，比较模型组第4d(P<0.05)，随后的7d，10d，14d偏瘫行为学积分，降低更加明显(P<0.01)。2)在本实验条件下，正常大鼠和假手术组脑组织内均未见到有Slit2 mRNA阳性细胞；脑溢安组及模型组大鼠术后2d两组均在血肿区出现S1it2 mRNA的阳性表现，7d达到高峰，lOd表达下降，14d下降明显；脑溢安组的Slit2 mRNA阳性表达从7d开始明显低于模型组(P<0.05)；10d，14d则更显著(P<0.01)。 结论：1)脑出血大鼠脑内血肿周围有Slit2 mRNA表达，提示Slit2 mRNA可能参与了神经损伤后，轴突修复和重建的过程。2)脑溢安颗粒能减少脑出血大鼠血肿区S1it2 mRNA的表达，提示脑溢安颗粒可能通过改善损伤区的微环境(减少抑制因子的表达)，促进轴突修复和重建，从而促进功能恢复。